n. 咪唑啉
The cationic surfactants based on bisamide and imidazoline quaternary ammonium salts were synthesized and the content of cations was determined.
合成雙酰胺季铵鹽和咪唑啉季铵鹽陽離子表面活性劑，并進行陽離子含量測定。
Imidazoline is a kind of excellent corrosion inhibitor developed in the recent 30 years. It is widely used in the petroleum and natural gas production.
咪唑啉類緩蝕劑是近30年發展起來的一類性能優異的緩蝕劑，廣泛應用于石油、天然氣生産中的防腐。
Ti -containing imidazoline model compound was prepared by reacting o-phenylene diamine with titanium tetrachloride. The compound was identified by elemental analysis, IR and MS.
*********與四氯化钛反應合成聚合物的模型化合物钛雜咪唑啉。該化合物經元素分析、紅外光譜、質譜測試。
Weight-loss method and polarization curve measurement were employed to study the inhibition mechanism of imidazoline derivate for mild steel in acidic solution with H2S.
使用失重法和電化學極化技術研究了咪唑啉衍生物在H2S水溶液中對碳鋼腐蝕的抑制機理。
Agmatine formed by the decarboxylation of L-Arginine by the enzyme L-arginine decarboxylase, has been postulated to be an endogenous ligand for imidazoline receptors (I-R).
胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脫羧酶催化下脫羧基的産物，是咪唑啉受體的内源性配體。
咪唑啉（Imidazoline） 是一種具有重要化學和生物活性的雜環有機化合物，其核心結構是一個五元環，包含兩個氮原子（其中一個為叔胺結構，另一個為仲胺結構）和三個碳原子。以下是其詳細解釋：
分子結構
咪唑啉環的通式可表示為：
$$ ce{ chemfig{*5((-N(-[::-60]R_1)=N(-[::-60]R_2)-C(-[::-60]H)=C(-[::-60]H)-)} } $$ 其中 R₁、R₂ 為取代基（如烷基、芳基）。環内兩個氮原子分别位于鄰位，其中一個氮（N1）為 sp³ 雜化（仲胺），另一個（N3）為 sp² 雜化（叔胺），形成部分不飽和結構。
異構體與分類
根據雙鍵位置和取代基不同，可分為：
其中 2-咪唑啉因穩定性高而應用最廣。
醫藥領域
咪唑啉衍生物是多種藥物的核心結構：
工業應用
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imidazoline（咪唑啉）是一種有機化合物，屬于含氮雜環化合物，以下是詳細解釋：
基本定義 咪唑啉是由5個原子組成的雜環結構，包含兩個氮原子（分别位于1號和3號位）和三個碳原子。其部分氫化的結構使其與咪唑（imidazole）形成區别，咪唑啉環中有一個雙鍵被還原。
化學結構 分子式為C₃H₆N₂，典型結構式為： $$ chemfig{N(-[:150]CH_2)-[:30]NH-[:330]CH_2-[:270]CH_2} $$ 這種結構可通過脂肪酸與*********類物質縮合制備。
應用領域
若需具體化合物的合成路徑或物化參數，建議查閱專業化學數據庫。
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