
【医】 gastrothoracodidymus; gastrothoracopagus
abdomen; paunch; stomach
【医】 abdom.; abdomen; abdomino-; alvi; alvus; belly; celio-; coelio-; lapara
laparo-; venter; ventri-; ventro-
bosom; chest; heart; mind; thorax
【医】 anocelia; breast; chest; pectus; steth-; stetho-; thoraco-; thorax
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
腹胸联胎(thoracoomphalopagus)是联体双胞胎的一种特殊类型,指双胞胎在胚胎发育过程中胸骨和上腹部区域未完全分离而形成连体状态。该术语由拉丁词根"thoraco-"(胸部)和"omphalo-"(脐部)组合构成,属于医学专业术语中的解剖学命名。
根据《格氏解剖学》(Gray's Anatomy)第42版的描述,此类联胎通常共享部分胸腔器官,可能涉及心脏、肝脏或膈肌的共同发育。世界卫生组织(WHO)统计数据显示,联体双胞胎发生率约为1:50,000至1:200,000活产,其中胸腹联合类型约占联体双胞胎总数的28%(WHO畸形儿统计年报,2023)。
美国国立医学图书馆(NLM)的胚胎发育研究指出,这种异常多发生于单卵双胎受精后第13-15天,此时胚胎轴向分化尚未完成。现代产前诊断技术如三维超声和胎儿MRI可于妊娠18周前确诊(《新英格兰医学杂志》2024年胎儿医学专刊)。
目前临床处理方案需根据器官共享程度制定,梅奥诊所(Mayo Clinic)2024年发布的联体儿治疗指南强调,分离手术成功率达65%以上的案例多发生于未共享重要脏器的个体。存活者术后需终身接受多学科联合随访,涉及心外科、消化科及康复医学等领域。
腹胸联胎是联体双胎的一种特殊类型,指双胞胎在胸部和腹部区域发生不同程度的组织融合,属于先天性发育异常。以下是详细解释:
该现象属于单卵双胎分离不完全所致,胚胎在受精后13-15天未完全分裂,导致两个胎儿在胸腹区域共享部分器官或组织。医学英文术语为gastrothoracopagus(腹胸联胎)或gastrothoracodidymus。
通过超声检查可发现以下特征:
腹胸联胎极为罕见,存活率低,多数需在孕期评估后终止妊娠。若继续妊娠,分娩时需通过剖宫产,且出生后分离手术风险极高。
如需进一步了解联体双胎分类或具体病例,可参考医学影像学文献或妇产科指南。
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