
【化】 anti conformation; fully staggered conformation
【化】 anti-form; fumaroid(form); trans form; trans isomer
【化】 conformation; constellation
在汉英词典视角下,“反式构象”是一个重要的化学术语,指分子中特定原子或基团在空间排列上处于相对位置的构象异构体。以下是详细解释:
英文对应:trans conformation 或 anti conformation
指单键旋转时,大体积基团或特定官能团处于空间对角位置(通常扭转角≈180°)的构象。此构象因空间位阻较小而能量较低,稳定性较高 (参考:《英汉化学化工词汇》科学出版社)。
与顺式构象对比
例如,环己烷中两个取代基处于椅式构象的对位时称为反式构象。
稳定性原理
反式构象因非键合原子间距离较远,范德华斥力最小,构象能最低。以丁烷为例,其反式构象(扭转角180°)比顺错式(gauche, 60°)能量低约3.8 kJ/mol (参考:McMurry, J.《Organic Chemistry》)。
多肽链的β-折叠常采用反式构象(C=O与N-H反向),避免侧链空间冲突;而脯氨酸的顺式构象则影响蛋白质折叠动力学 (参考:Berg, J.M.《Biochemistry》)。
构象稳定性可通过扭转势能公式描述:
$$ E_phi = frac{V_n}{2} (1 + cos nphi) $$
其中 $phi$ 为扭转角,$n$ 为对称性参数(反式时 $phi=180^circ$,能量最低)。
权威来源说明:
反式构象(anti conformation)是有机化学中描述分子空间排列的重要概念,具体解释如下:
反式构象指在含有双键或环状结构的分子中,取代基或官能团位于分子平面的两侧。例如,烯烃中两个较大基团分布在双键两侧时即为反式构象(网页)。与之对应的顺式构象(syn conformation)则指取代基位于同侧。
丁烷的构象异构体中,对位交叉式(反式)为最稳定构象,占约68%;邻位交叉式和重叠式因能量较高而比例较低。这种动态平衡可通过势能图直观体现(网页)。
$$ text{稳定性顺序:对位交叉 > 邻位交叉 > 部分重叠 > 全重叠} $$
在高分子物理中,反式构象与旁式构象的比例由能量差决定,服从阿仑尼乌斯方程: $$ frac{n{text{旁}}}{n{text{反}}} = A e^{-Delta U / RT} $$ 其中$Delta U$为能量差(网页)。
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