
【化】 electroradioimmunoassay(ERIA)
electricity
【计】 telewriting
【化】 electricity
【医】 Elec.; electricity; electro-; galvano-
【化】 radioimmunoassay; RIA
电放射免疫分析(Electrochemiluminescence Immunoassay,ECLIA)是一种结合电化学发光技术与免疫分析原理的高灵敏度检测方法。该方法通过标记物(如钌联吡啶配合物)在电场作用下激发发光反应,实现对目标抗原或抗体的定量检测。其核心机制为:标记物在电极表面发生氧化还原反应,生成激发态物质并释放光子,光信号强度与待测物浓度成正比。
该技术广泛应用于医学诊断领域,例如:
相较于传统放射免疫分析,ECLIA具备以下优势:无需放射性同位素、检测线性范围宽(可达6个数量级)、自动化程度高。世界卫生组织(WHO)发布的《体外诊断指南》指出,ECLIA在甲状腺功能检测中的精密度误差≤5%,符合国际临床化学联合会(IFCC)的标准化要求。
目前没有直接提及“电放射免疫分析”这一术语,推测可能是“放射免疫分析”(RIA)或“免疫放射分析”(IRMA)的笔误或混淆。以下将详细解释放射免疫分析的相关内容:
竞争性结合反应
放射免疫分析基于标记抗原(Ag)与未标记抗原(Ag)竞争结合有限量的特异性抗体(Ab)。当两者共存时,Ag与Ag会竞争抗体的结合位点,最终形成的复合物(Ag*-Ab)的放射强度与待测Ag的浓度成反比。
公式表达
通过标准曲线法计算待测物浓度,公式可简化为:
$$
B/B_0 = frac{1}{1 + [Ag]/K}
$$
其中,( B )为结合标记抗原的放射性强度,( B_0 )为无竞争抗原时的最大结合强度,( K )为平衡常数。
竞争性RIA
标记抗原与待测抗原竞争结合抗体,适用于小分子物质(如激素、药物)检测。
非竞争性IRMA
使用标记抗体直接结合抗原,灵敏度更高,常用于大分子蛋白(如肿瘤标志物)检测。
若用户实际想了解的是“电化学发光免疫分析(ECLIA)”,其原理为通过电化学激发产生光信号进行检测,与放射免疫分析不同,无需放射性标记,安全性更高。
如需进一步确认术语或获取其他技术细节,建议提供更准确的名称或参考权威文献。
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