
【医】 polymyoclonus
excessive; many; more; much; multi-
【计】 multi
【医】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【医】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus
多肌阵挛(polymyoclonus)是神经病学领域描述肌肉突发性、不自主收缩的临床术语,其字面构成与医学定义可拆解为:
词源解析:
临床特征:
多肌阵挛表现为多个肌肉群短暂、快速且无规律的抽动,常见于代谢性脑病、神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)或感染后综合征。其发作形式可分为正性肌阵挛(主动肌收缩)和负性肌阵挛(抗重力肌张力突然丧失)。
与单一肌阵挛的区分:
不同于局部肌阵挛(focal myoclonus)仅影响特定肌群,多肌阵挛涉及广泛性、非同步性肌肉活动,且常伴随脑电图异常放电,提示皮层或皮层下结构功能障碍。
诊断标准:
根据《默克诊疗手册》,确诊需结合病史、神经影像学(如MRI)及电生理检查(肌电图与EEG),排除药物毒性或遗传性疾病(如Unverricht-Lundborg病)。
权威参考来源:
多肌阵挛(又称多发性肌阵挛)是一种以多个肌群突发性、无节律收缩为特征的疾病,属于原发性肌阵挛的一种。以下是其详细解释:
多肌阵挛属于常染色体显性遗传疾病,多见于成年男性。主要表现为躯干、肢体等部位肌肉的快速、短暂抽动,可累及膈肌、喉肌等深层肌肉,但通常不引发明显关节运动。
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