
【醫】 polymyoclonus
excessive; many; more; much; multi-
【計】 multi
【醫】 multi-; pleio-; pleo-; pluri-; poly-
【醫】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus
多肌陣攣(polymyoclonus)是神經病學領域描述肌肉突發性、不自主收縮的臨床術語,其字面構成與醫學定義可拆解為:
詞源解析:
臨床特征:
多肌陣攣表現為多個肌肉群短暫、快速且無規律的抽動,常見于代謝性腦病、神經退行性疾病(如阿爾茨海默病)或感染後綜合征。其發作形式可分為正性肌陣攣(主動肌收縮)和負性肌陣攣(抗重力肌張力突然喪失)。
與單一肌陣攣的區分:
不同于局部肌陣攣(focal myoclonus)僅影響特定肌群,多肌陣攣涉及廣泛性、非同步性肌肉活動,且常伴隨腦電圖異常放電,提示皮層或皮層下結構功能障礙。
診斷标準:
根據《默克診療手冊》,确診需結合病史、神經影像學(如MRI)及電生理檢查(肌電圖與EEG),排除藥物毒性或遺傳性疾病(如Unverricht-Lundborg病)。
權威參考來源:
多肌陣攣(又稱多發性肌陣攣)是一種以多個肌群突發性、無節律收縮為特征的疾病,屬于原發性肌陣攣的一種。以下是其詳細解釋:
多肌陣攣屬于常染色體顯性遺傳疾病,多見于成年男性。主要表現為軀幹、肢體等部位肌肉的快速、短暫抽動,可累及膈肌、喉肌等深層肌肉,但通常不引發明顯關節運動。
如需更全面的分類或治療細節,可參考中國醫藥信息查詢平台和家庭醫生線上的權威資料。
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