
【化】 immunoradiometric assay (IRMA); IRMA
免疫放射分析(Immunoradiometric Assay,IRMA)是一种基于放射性同位素标记抗体的高灵敏度体外检测技术,主要用于定量分析生物样本中的抗原浓度。其核心原理是利用过量的放射性标记抗体与目标抗原结合,形成复合物后通过离心或固相分离,测量放射性强度以推算抗原含量。
该技术于20世纪60年代由美国学者Rosalyn Yalow和Solomon Berson在放射免疫测定(RIA)基础上改进而来,通过使用标记抗体而非标记抗原的创新设计,显著提升了检测的特异性与灵敏度。典型应用场景包括:
相较于传统ELISA法,IRMA具有更高的检测下限(可达0.1-1.0 ng/mL),但需严格遵循放射性实验室安全规范。世界卫生组织(WHO)在《体外诊断试剂技术指南》中明确规定了该技术的标准化操作流程和质量控制要求。随着化学发光技术的发展,IRMA在临床检验中的占比逐渐下降,但仍是科学研究中验证其他检测方法准确性的金标准之一。
免疫放射分析(Immunoradiometric Assay, IRMA)是一种基于放射性核素标记技术的免疫检测方法,主要用于定量检测生物样本中的抗原浓度。以下是其核心要点:
特征 | IRMA | RIA |
---|---|---|
标记物 | 抗体 | 抗原 |
反应类型 | 非竞争性(直接结合) | 竞争性(抗原竞争抗体) |
灵敏度 | 更高(可测范围更广) | 较低 |
结果相关性 | 抗原浓度与放射性正相关 | 抗原浓度与放射性负相关 |
IRMA由放射免疫分析(RIA)演变而来,1968年通过引入双位点结合法(即双抗体夹心法)进一步提升了检测精度。
如需更详细的操作流程或案例,可参考医学检验专业教材或权威机构发布的标准化方案。
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