加卤化氢英文解释翻译、加卤化氢的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrohalogenation

分词翻译：

加的英语翻译：

add; append; increase; plus; tot; tote
【医】 add; adde; addition; admov.

卤化的英语翻译：

【化】 halogenate; halogenation

氢的英语翻译：

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

专业解析

在化学领域，"加卤化氢" (jiā lǔ huà qīng) 指卤化氢分子（HX，其中 X = F, Cl, Br, I）加成到不饱和键（通常是碳碳双键或三键）上的化学反应。这是有机化学中一类重要的亲电加成反应。

基本定义与过程：
- 该反应的核心是卤化氢（HX）中的氢原子（H）和卤素原子（X）分别加成到不饱和键的两个碳原子上。
- 对于烯烃（含碳碳双键），反应通式为：$$ R_2C=CR_2 + HX rightarrow R_2CH-CXR_2 $$
- 对于炔烃（含碳碳三键），通常可以加成一分子或两分子 HX，取决于反应条件。加成第一分子 HX 生成卤代烯烃：$$ RCequiv CH + HX rightarrow RCH=CXH $$ 或 $$ RCequiv CH + HX rightarrow RCX=CH_2 $$（遵循马氏规则）。
- 该反应是制备卤代烃的重要方法之一。
反应机理与规则：
- 亲电加成机理：反应通常经历亲电加成过程。卤化氢是极性分子，H 带部分正电（亲电试剂），X 带部分负电。反应首先由 H⁺（质子）进攻富电子的双键或三键碳，形成碳正离子中间体。随后，卤素负离子（X⁻）进攻该碳正离子，完成加成。
- 马氏规则：当加成到不对称烯烃（如丙烯 CH₃-CH=CH₂）时，反应遵循马氏规则。该规则指出：氢原子（来自 HX）主要加成到含氢较多的双键碳原子上，而卤素原子加成到含氢较少的双键碳原子上。例如：$$ CH_3-CH=CH_2 + HBr rightarrow CH_3-CHBr-CH_3 $$（2-溴丙烷）。马氏规则的本质是亲电加成中形成的更稳定的碳正离子中间体决定了主要产物。在有过氧化物存在时，HBr 与不对称烯烃的加成会违反马氏规则，生成反马氏产物（过氧化物效应）。
应用与重要性：
- 合成卤代烃：这是实验室和工业上制备卤代烷烃（特别是氯代烷、溴代烷）的常用方法。
- 有机合成中间体：生成的卤代烃是重要的有机合成中间体，可通过亲核取代、消除等反应转化为醇、醚、胺、炔烃等多种官能团化合物。
- 反应性研究：该反应是研究亲电加成反应机理、区域选择性（马氏规则）和立体化学的经典模型反应。

参考来源：

邢其毅, 裴伟伟, 徐瑞秋, 裴坚. 《基础有机化学》（第四版）. 北京大学出版社. (权威教材，详细阐述加成反应机理、马氏规则及应用)
Smith, M. B., & March, J. 《March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》. Wiley. (国际经典高等有机化学教材，深入讨论亲电加成机理及细节)

网络扩展解释

“加卤化氢”一词在不同语境中有以下两种解释：

一、字面含义（化学反应中的添加行为）

指在化学反应中向体系中加入卤化氢（HX，X=F、Cl、Br、I）。卤化氢是卤族元素（氟、氯、溴、碘）与氢的化合物，常温下为无色刺激性气体，易溶于水形成氢卤酸（如盐酸、氢氟酸）。

二、化学专业术语（氢卤化反应）

在有机化学中，“加卤化氢”特指氢卤化反应（Hydrohalogenation），即不饱和有机物（如烯烃、炔烃）与卤化氢发生加成反应生成卤代烃的过程。例如： $$ text{CH}_2=text{CH}_2 + text{HCl} rightarrow text{CH}_3text{CH}_2text{Cl} $$ 该反应遵循马氏规则（氢加在含氢较多的双键碳上），但某些条件下（如过氧化物存在）可能发生反马氏加成。

补充说明

卤化氢特性：稳定性顺序为 HF > HCl > HBr > HI，但酸性顺序相反（HI > HBr > HCl > HF）。
应用场景：工业上用于合成药物、塑料等有机卤化物。

如需具体反应机制或实例，可进一步说明。