
【医】 Horton's headache
quickly; suddenly
pause; suddenly; arrange
family name; surname
have a headache
【医】 cephalalgia; cephalea; cephalgia; cephalodynia; cerebralgia
dolor capitis; encephalalgia; headache
霍顿氏头痛(Horton's headache)是丛集性头痛(cluster headache)的旧称,属于原发性头痛的一种,因其周期性密集发作的疼痛特征而得名。以下为基于医学权威资料的解释:
定义与命名
霍顿氏头痛由美国神经学家贝福德·霍顿(Bayard T. Horton)在1939年首次系统描述。现代医学已统一使用“丛集性头痛”作为标准术语,国际头痛疾病分类(ICHD-3)将其归类为三叉自主神经性头痛。
典型症状
患者常表现为单侧眼眶或太阳穴剧烈疼痛,伴随同侧自主神经症状,如流泪、结膜充血或鼻塞。疼痛强度可达10级(视觉模拟评分),持续15分钟至3小时。
发作周期
具有显著周期节律性,约75%患者呈“丛集期-缓解期”交替模式。丛集期通常持续2周至3个月,发作频率可达每日8次。
病理机制
最新研究提示下丘脑神经激活是关键诱因,可能与组胺代谢异常和生物钟失调相关。功能性MRI显示发作期间下丘脑灰质异常活跃。
治疗规范
急性期推荐高流量吸氧(100%氧气,流速12-15L/min)和皮下注射曲普坦类药物。预防性治疗首选维拉帕米和糖皮质激素短期联用。
霍顿氏头痛(Horton's headache)是一种原发性头痛疾病,又称丛集性头痛、组胺性头痛或周期性偏头痛性神经痛。以下是综合权威医学文献的详细解释:
该病最早由美国神经学家霍顿(Bayard Taylor Horton)于1941年命名,因此得名“霍顿氏头痛”。其他常见名称包括:
目前病因未明,主流假说认为与下丘脑功能异常导致的生物钟紊乱有关,同时涉及三叉神经-自主神经反射通路异常激活,可能伴随颅内血管扩张和组胺代谢失调。
霍顿氏头痛属于原发性头痛疾病中疼痛程度最剧烈的类型之一,因其周期性密集发作模式得名“丛集性头痛”。诊断需结合疼痛特征、伴随症状及发作规律,需与偏头痛、三叉神经痛等疾病鉴别。该病需神经专科医生介入治疗,常用疗法包括吸氧、曲普坦类药物及预防性治疗。
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