磺胺苯吡唑英文解释翻译、磺胺苯吡唑的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 sulfaphenazole
【医】 isarol; sulfaphenazole

分词翻译：

磺胺苯的英语翻译：

【化】 sulfabenz

吡唑的英语翻译：

【化】 pyrazole; pyrromonazole
【医】 pyrazol

专业解析

磺胺苯吡唑（Sulfaphenazole）是一种磺胺类抗菌药物，其化学结构为N¹-(1-phenylpyrazol-4-yl)sulfanilamide。该化合物通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶，阻断叶酸代谢从而抑制细菌增殖。其抗菌谱主要覆盖革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌，曾用于治疗尿道感染、呼吸道感染等细菌性疾病。

根据《英国国家药典（British Pharmacopoeia）》记载，该药物口服后吸收率约85%，血浆蛋白结合率达99%，半衰期为6-8小时，主要经肝脏代谢后通过肾脏排泄。世界卫生组织药物信息数据库显示，因耐药性增加及新型抗生素发展，目前临床已较少使用该药物，但仍作为研究药物代谢酶CYP2C9的探针药物应用于药理学研究。

注意事项包括可能引起Stevens-Johnson综合征等严重皮肤反应（发生率约0.1%），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者易发生溶血性贫血。配伍禁忌包含与甲氨蝶呤合用可能增强骨髓抑制效应。

网络扩展解释

磺胺苯吡唑（Sulfaphenazole）是一种中效磺胺类抗菌药物，其详细解释如下：

1.基本属性

化学名称：磺胺苯吡唑，英文名 Sulfaphenazole，CAS号 526-08-9。
分子式：C₁₅H₁₄N₄O₂S，分子量 314.36。

2.理化性质

外观：白色结晶性粉末，熔点 179–183℃。
溶解性：易溶于丙酮、稀矿酸和氢氧化碱液，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于水、氯仿。
稳定性：在酸性和碱性环境中较稳定。

3.药理特性

抗菌作用：属于中效磺胺药，抗菌谱与磺胺嘧啶（SD）相似，但抗菌活性较弱。通过抑制细菌二氢叶酸合成酶，阻断叶酸代谢。
药代动力学：口服吸收率高达 90%，广泛分布于体液和组织，可透过血脑屏障（化脓性脑膜炎时脑脊液浓度可达血药浓度的 80–90%）。半衰期约 11 小时，代谢产物主要为乙酰化物（毒性较高），需与碳酸氢钠同服以减少结晶尿风险。

4.适应症与用法

适应症：主要用于敏感菌引起的轻症感染，如尿路感染、呼吸道感染等。
制剂：片剂（0.5g/片），需按医嘱使用，长期大剂量用药需监测肾功能。

5.其他信息

别名：SPP、Orisul、Merian。
合成路径：以氰代乙烯和苯肼为原料合成。

如需更详细化学数据或临床应用案例，可参考化源网或知网百科。