磺胺苯吡唑英文解釋翻譯、磺胺苯吡唑的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfaphenazole
【醫】 isarol; sulfaphenazole

分詞翻譯：

磺胺苯的英語翻譯：

【化】 sulfabenz

吡唑的英語翻譯：

【化】 pyrazole; pyrromonazole
【醫】 pyrazol

專業解析

磺胺苯吡唑（Sulfaphenazole）是一種磺胺類抗菌藥物，其化學結構為N¹-(1-phenylpyrazol-4-yl)sulfanilamide。該化合物通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶，阻斷葉酸代謝從而抑制細菌增殖。其抗菌譜主要覆蓋革蘭氏陽性菌及部分革蘭氏陰性菌，曾用于治療尿道感染、呼吸道感染等細菌性疾病。

根據《英國國家藥典（British Pharmacopoeia）》記載，該藥物口服後吸收率約85%，血漿蛋白結合率達99%，半衰期為6-8小時，主要經肝髒代謝後通過腎髒排洩。世界衛生組織藥物信息數據庫顯示，因耐藥性增加及新型抗生素發展，目前臨床已較少使用該藥物，但仍作為研究藥物代謝酶CYP2C9的探針藥物應用于藥理學研究。

注意事項包括可能引起Stevens-Johnson綜合征等嚴重皮膚反應（發生率約0.1%），葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症患者易發生溶血性貧血。配伍禁忌包含與甲氨蝶呤合用可能增強骨髓抑制效應。

網絡擴展解釋

磺胺苯吡唑（Sulfaphenazole）是一種中效磺胺類抗菌藥物，其詳細解釋如下：

1.基本屬性

化學名稱：磺胺苯吡唑，英文名 Sulfaphenazole，CAS號 526-08-9。
分子式：C₁₅H₁₄N₄O₂S，分子量 314.36。

2.理化性質

外觀：白色結晶性粉末，熔點 179–183℃。
溶解性：易溶于丙酮、稀礦酸和氫氧化堿液，微溶于甲醇、乙醇，幾乎不溶于水、氯仿。
穩定性：在酸性和堿性環境中較穩定。

3.藥理特性

抗菌作用：屬于中效磺胺藥，抗菌譜與磺胺嘧啶（SD）相似，但抗菌活性較弱。通過抑制細菌二氫葉酸合成酶，阻斷葉酸代謝。
藥代動力學：口服吸收率高達 90%，廣泛分布于體液和組織，可透過血腦屏障（化膿性腦膜炎時腦脊液濃度可達血藥濃度的 80–90%）。半衰期約 11 小時，代謝産物主要為乙酰化物（毒性較高），需與碳酸氫鈉同服以減少結晶尿風險。

4.適應症與用法

適應症：主要用于敏感菌引起的輕症感染，如尿路感染、呼吸道感染等。
制劑：片劑（0.5g/片），需按醫囑使用，長期大劑量用藥需監測腎功能。

5.其他信息

别名：SPP、Orisul、Merian。
合成路徑：以氰代乙烯和苯肼為原料合成。

如需更詳細化學數據或臨床應用案例，可參考化源網或知網百科。