全雄基因英文解释翻译、全雄基因的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 holandric genes

分词翻译：

全的英语翻译：

complete; entirely; full; whole
【医】 pan-; pant-; panto-

雄的英语翻译：

grand; hero; male; mighty; powerful
【医】 andr-; andro-; arrheno-

基因的英语翻译：

gene
【化】 gene
【医】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit

专业解析

全雄基因（Holandric Genes）指仅存在于Y染色体上、完全由父亲传递给儿子，且仅在雄性个体中表达的基因群。这类基因不遵循孟德尔遗传规律，而是表现为Y染色体连锁遗传（Y-linked inheritance），其存在与功能直接决定雄性性别发育及部分雄性特异性性状。以下从汉英词典释义角度解析其核心概念：

一、术语定义与遗传机制

汉英对照释义
- 中文：全雄基因（Quán xióng jīyīn）
- 英文：Holandric Genes（源自希腊语"holos"（完全）+"andros"（雄性））
  定义：位于Y染色体非重组区域（NRY）的基因，仅通过父系垂直传递，不存在于雌性个体（XX染色体）中。其表达产物参与雄性性别分化（如睾丸发育）及次级雄性特征（如毛发分布模式）的形成。
遗传特性
- 限雄性遗传：全雄基因的等位基因仅存在于Y染色体，因此女性（46,XX）不可能携带或表达这类基因。
- 父系直系传递：父亲Y染色体上的基因必定传递给所有儿子，且代际传递中不发生重组，是研究父系谱系的分子标记。

二、典型基因与功能

SRY基因（Sex-determining Region Y）是最具代表性的全雄基因：

核心功能：编码睾丸决定因子（TDF），激活SOX9等下游基因，诱导胚胎期睾丸形成。若SRY缺失或突变，可能导致46,XY个体发育为女性表型（Swyer综合征）。
分子特征：位于Yp11.3区域，含保守HMG-box（高速泳动族）DNA结合域，通过调控靶基因转录启动雄性发育通路。

三、与其他遗传模式的对比

特征	全雄基因（Y连锁）	常染色体基因	X连锁基因
携带者性别	仅男性	两性均可	女性携带，男性表达
传递路径	父→子	父母→子女	母→子/女
重组可能性	无（NRY区域）	有	有（女性减数分裂）

四、应用与进化意义

法医学与人类学：Y染色体单倍型（如Y-SNP）用于父系亲缘鉴定和族群迁徙研究，例如汉族Y染色体单倍群O2的分布分析。
进化保守性：全雄基因在哺乳动物中高度保守，如小鼠Sry基因与人类SRY同源性达90%，印证其在性别决定中的核心地位。

权威参考文献来源：

《遗传学名词》（第二版）全国科学技术名词审定委员会（定义标准）
NCBI Gene Database：SRY基因条目（功能与分子机制）
《人类分子遗传学》（第四版） Strachan & Read（遗传模式与疾病关联）

网络扩展解释

全雄基因是遗传学中与性别决定相关的概念，其定义和特点如下：

定义
全雄基因指位于Y染色体（XY型性别决定系统）或W染色体（ZW型系统）的非同源区域的基因。这些基因控制的性状仅限雄性个体遗传和表达，无法传递给雌性后代。
染色体位置
- 在人类等XY型生物中，Y染色体与X染色体存在部分非同源区域，全雄基因位于Y染色体这一区域，无法与X重组。
- 在ZW型生物（如鸟类）中，W染色体非同源区域可能携带类似的全雌基因，但“全雄基因”更常见于XY系统描述。
遗传特点
表现为典型的限雄遗传（holandric inheritance），即基因只能通过父代雄性传给子代雄性。例如，人类Y染色体上的_SRY_基因（睾丸决定因子）即属于全雄基因，直接决定胚胎向男性发育。
与伴性基因的区别
伴性基因（如红绿色盲基因）位于性染色体的同源区域，可能同时存在于X/Y或Z/W染色体，而全雄基因仅存在于Y/W的非同源部分，且表达严格限于单一性别。

示例
人类耳毛多毛症（Hairy ear）即由Y染色体非同源区的全雄基因控制，仅男性显现且父传子。