全雄基因英文解釋翻譯、全雄基因的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 holandric genes

分詞翻譯：

全的英語翻譯：

complete; entirely; full; whole
【醫】 pan-; pant-; panto-

雄的英語翻譯：

grand; hero; male; mighty; powerful
【醫】 andr-; andro-; arrheno-

基因的英語翻譯：

gene
【化】 gene
【醫】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit

專業解析

全雄基因（Holandric Genes）指僅存在于Y染色體上、完全由父親傳遞給兒子，且僅在雄性個體中表達的基因群。這類基因不遵循孟德爾遺傳規律，而是表現為Y染色體連鎖遺傳（Y-linked inheritance），其存在與功能直接決定雄性性别發育及部分雄性特異性性狀。以下從漢英詞典釋義角度解析其核心概念：

一、術語定義與遺傳機制

漢英對照釋義
- 中文：全雄基因（Quán xióng jīyīn）
- 英文：Holandric Genes（源自希臘語"holos"（完全）+"andros"（雄性））
  定義：位于Y染色體非重組區域（NRY）的基因，僅通過父系垂直傳遞，不存在于雌性個體（XX染色體）中。其表達産物參與雄性性别分化（如睾丸發育）及次級雄性特征（如毛發分布模式）的形成。
遺傳特性
- 限雄性遺傳：全雄基因的等位基因僅存在于Y染色體，因此女性（46,XX）不可能攜帶或表達這類基因。
- 父系直系傳遞：父親Y染色體上的基因必定傳遞給所有兒子，且代際傳遞中不發生重組，是研究父系譜系的分子标記。

二、典型基因與功能

SRY基因（Sex-determining Region Y）是最具代表性的全雄基因：

核心功能：編碼睾丸決定因子（TDF），激活SOX9等下遊基因，誘導胚胎期睾丸形成。若SRY缺失或突變，可能導緻46,XY個體發育為女性表型（Swyer綜合征）。
分子特征：位于Yp11.3區域，含保守HMG-box（高速泳動族）DNA結合域，通過調控靶基因轉錄啟動雄性發育通路。

三、與其他遺傳模式的對比

特征	全雄基因（Y連鎖）	常染色體基因	X連鎖基因
攜帶者性别	僅男性	兩性均可	女性攜帶，男性表達
傳遞路徑	父→子	父母→子女	母→子/女
重組可能性	無（NRY區域）	有	有（女性減數分裂）

四、應用與進化意義

法醫學與人類學：Y染色體單倍型（如Y-SNP）用于父系親緣鑒定和族群遷徙研究，例如漢族Y染色體單倍群O2的分布分析。
進化保守性：全雄基因在哺乳動物中高度保守，如小鼠Sry基因與人類SRY同源性達90%，印證其在性别決定中的核心地位。

權威參考文獻來源：

《遺傳學名詞》（第二版）全國科學技術名詞審定委員會（定義标準）
NCBI Gene Database：SRY基因條目（功能與分子機制）
《人類分子遺傳學》（第四版） Strachan & Read（遺傳模式與疾病關聯）

網絡擴展解釋

全雄基因是遺傳學中與性别決定相關的概念，其定義和特點如下：

定義
全雄基因指位于Y染色體（XY型性别決定系統）或W染色體（ZW型系統）的非同源區域的基因。這些基因控制的性狀僅限雄性個體遺傳和表達，無法傳遞給雌性後代。
染色體位置
- 在人類等XY型生物中，Y染色體與X染色體存在部分非同源區域，全雄基因位于Y染色體這一區域，無法與X重組。
- 在ZW型生物（如鳥類）中，W染色體非同源區域可能攜帶類似的全雌基因，但“全雄基因”更常見于XY系統描述。
遺傳特點
表現為典型的限雄遺傳（holandric inheritance），即基因隻能通過父代雄性傳給子代雄性。例如，人類Y染色體上的_SRY_基因（睾丸決定因子）即屬于全雄基因，直接決定胚胎向男性發育。
與伴性基因的區别
伴性基因（如紅綠色盲基因）位于性染色體的同源區域，可能同時存在于X/Y或Z/W染色體，而全雄基因僅存在于Y/W的非同源部分，且表達嚴格限于單一性别。

示例
人類耳毛多毛症（Hairy ear）即由Y染色體非同源區的全雄基因控制，僅男性顯現且父傳子。