
线粒体DNA
MITOCHONDRIAL DNA is a remarkable thing.
线粒体dna是一个很奇特的东西。
Some modern Tuscans have mitochondrial DNA that looks Middle Eastern. Others do not.
比较现代托斯卡尼人和中东人的线粒体DNA,有些相似,有些则不同。
Dr Ajmone-Marsan's conclusion was drawn by looking at the mitochondrial DNA of the cows in question.
马森教授的结论是通过对试验牛的生物线粒体DNA的研究得出的。
Then the researchers tested his mitochondrial DNA, which is passed down through your maternal lineage.
接着,研究人员对他的线粒体d NA进行了测试,线粒体中的DNA是从母亲那儿遗传下来的,所谓母系遗传。
A ****** method for isolation of rice mitochondrial DNA is described by using the common reagents.
介绍了一种利用常用的普通试剂提取水稻线粒体DNA的简便方法。
线粒体DNA(mitochondrial DNA,简称mtDNA)是存在于真核细胞线粒体中的一种环状双链DNA分子。它是细胞核外的重要遗传物质,具有独特的遗传特性和功能,在能量代谢、细胞凋亡和进化研究中扮演关键角色。
母系遗传
mtDNA严格通过母系遗传给后代。受精过程中,精子线粒体通常不进入卵细胞,因此子代mtDNA几乎完全来自母亲。这一特性使其成为追溯母系谱系和人类迁移历史的理想工具。
环状结构与高拷贝数
人类mtDNA为闭合环状结构,全长约16.6 kb,包含37个基因:13个编码呼吸链蛋白亚基,22个编码tRNA,2个编码rRNA。每个细胞含有数百至数千个mtDNA拷贝,远高于核基因(仅2拷贝)。
高突变率与异质性
因缺乏组蛋白保护且修复机制有限,mtDNA突变率比核DNA高10-100倍。个体可能同时存在突变型和野生型mtDNA(异质性),导致线粒体疾病表型差异。
能量生产调控
mtDNA编码的13种蛋白均为氧化磷酸化(OXPHOS)系统核心组分,参与ATP合成。例如细胞色素c氧化酶(COX)和ATP合酶亚基,直接影响细胞能量代谢效率。
细胞凋亡信号整合
线粒体释放细胞色素c等因子可激活caspase级联反应,触发程序性细胞死亡。mtDNA损伤会放大凋亡信号,与神经退行性疾病及癌症相关。
进化与人类学研究
利用mtDNA高变区(如D-loop区)序列差异,可构建系统发育树。经典案例包括追溯现代人类起源于非洲的"线粒体夏娃"假说。
疾病诊断与法医学
mtDNA突变导致莱伯遗传性视神经病变(LHON)、线粒体脑肌病(MELAS)等。其高拷贝特性也适用于降解样本(如毛发、骨骼)的个体识别。
权威来源参考
(注:因未搜索到具体网页,来源标注为领域内公认权威机构及期刊,实际撰写时可替换为具体文献链接)
线粒体DNA(mitochondrial DNA,简称mtDNA)是存在于线粒体中的遗传物质,具有以下特点:
1. 结构与存在形式 mtDNA呈环状双链结构,主要编码与能量代谢相关的蛋白质和RNA。人类mtDNA包含37个基因,其中13个编码呼吸链相关酶,其余为tRNA和rRNA基因。
2. 遗传特性
• 母系遗传:通过卵细胞传递给后代,精子线粒体在受精后会被降解
• 高突变率:因缺乏组蛋白保护且修复机制有限,突变率是核DNA的10-20倍
3. 功能与疾病关联 作为细胞能量工厂的核心遗传物质,mtDNA异常会导致线粒体疾病,目前已发现100多种致病点突变和200多种结构变异,常见疾病如Leber遗传性视神经病变、线粒体脑肌病等。
4. 研究应用
• 进化生物学:通过母系遗传特性研究种群迁移
• 法医学:用于毛发、骨骼等降解样本的个体识别
知识扩展
每个线粒体含2-10个mtDNA拷贝,而单个细胞可能包含数千个线粒体,这种多拷贝特性导致细胞可能出现异质性(正常与突变mtDNA共存)。
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