酒霉素
Methymycin是一种由链霉菌属（Streptomyces）细菌产生的十六元大环内酯类抗生素，属于天然有机化合物类别。其化学结构包含一个由16个原子组成的大环内酯环，并通过糖苷键连接一个或多个脱氧糖分子。该物质主要通过抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用，尤其对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌）具有显著活性。
在作用机制上，methymycin与细菌核糖体的50S亚基结合，干扰肽酰转移酶的活性，从而阻断肽链延伸过程。这一特性使其成为研究细菌耐药性机制的重要模型化合物。例如，部分耐药菌株可通过甲基化修饰23S rRNA的特定位点，降低抗生素与核糖体的结合能力。
根据《抗生素生物合成途径》（Biosynthesis of Antibiotics）的记载，methymycin的生物合成涉及聚酮合酶（PKS）系统，其基因簇包含多个模块化酶单元，负责催化丙二酰-CoA等前体物质的逐步缩合与修饰。这一过程与红霉素等临床常用大环内酯类抗生素具有高度同源性。
目前methymycin主要应用于科研领域，包括新型抗生素衍生物开发及耐药性研究。美国国家生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库收录了其详细的理化性质数据（PubChem CID: 6437573），而欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI）的ChEBI数据库（CHEBI:67195）则提供了标准化的化学分类信息。
"methymycin"（酒霉素）是一种大环内酯类抗生素，其详细解释如下：
基本定义
Methymycin 音标为英式 [ˈmetɪmiːsɪn] 和美式 [ˈmetɪmiːsɪn]，中文译名为“酒霉素”。该名称可能与其发酵来源或化学特性相关。
化学属性
用途与分类
属于抗生素类化合物，可能通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其结构类似红霉素等大环内酯类抗生素，但具体抗菌谱需参考专业文献。
注：中提到的“neomethymycin”可能与methymycin存在结构差异（如取代基或立体构型不同），但当前信息有限，建议通过权威化学数据库进一步验证。
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