
美替诺龙
metenolone(美替诺龙)是一种人工合成的蛋白同化雄性激素类固醇(AAS),属于二氢睾酮(DHT)衍生物。该药物主要通过促进蛋白质合成和抑制蛋白质分解来增强肌肉质量,同时具有较低的雄激素活性。其医学应用主要包括治疗因慢性消耗性疾病(如癌症、严重感染)导致的肌肉萎缩,以及再生障碍性贫血等血液系统疾病。
从药理学角度分析,metenolone通过结合细胞内的雄激素受体发挥作用,能够刺激红血球生成并增加氮潴留效率。与同类药物相比,其肝毒性较低,但仍可能引起痤疮、男性乳房发育和血脂异常等副作用。根据世界反兴奋剂机构(WADA)的禁用清单,该物质属于运动员禁用的合成代谢剂类别,非医疗用途使用可能引发严重健康风险。
当前美国FDA未批准metenolone的临床使用,但在部分欧洲国家作为处方药上市,需在医生监督下严格控制剂量。其药物代谢主要通过肝脏CYP3A4酶系进行,半衰期约为10小时。建议医疗专业人员参考《欧洲药典》或《马蒂代尔大药典》获取更详细的药物相互作用数据。
Metenolone(美替诺龙) 是一种合成类固醇药物,具体解释如下:
基本定义
Metenolone 的英文音标为 /miːˈtɛnəloʊn/,中文译名为“美替诺龙”。它属于雄激素类药物,常用于医学领域。
化学形式与用途
理化性质
醋酸美替诺龙的密度为 1.1 g/cm³,沸点 441.2°C,闪点 189.9°C,表明其稳定性较高,适合药物制剂加工。
注意事项:作为合成类固醇,需在医生指导下使用,避免滥用导致副作用。如需更详细信息,可参考药物说明书或专业文献。
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