meningosarcoma是什么意思,meningosarcoma的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 脑膜肉瘤
专业解析
meningosarcoma 是一个医学术语,特指一种罕见的、恶性的(癌性)肿瘤,它起源于覆盖大脑和脊髓的保护膜——脑膜(meninges)中的间叶组织(如结缔组织、血管、脂肪等)。
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词源与定义:
- Meningo-: 源自希腊语 "meninx",意为 "膜",这里特指脑膜(meninges)。
- -sarcoma: 源自希腊语 "sarx"(肉)和 "-oma"(肿瘤),指起源于间叶组织(如骨骼、肌肉、脂肪、结缔组织、血管)的恶性肿瘤。
- 因此,meningosarcoma 字面意思即为 "脑膜肉瘤"。它指脑膜本身间叶成分发生的恶性肿瘤,而非起源于脑膜表面的蛛网膜细胞(那是脑膜瘤的来源)或从身体其他部位转移来的肉瘤。
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病理特征与分类:
- 脑膜肉瘤在组织学上表现为肉瘤的特征,细胞高度异型性(形态异常)、活跃的有丝分裂(细胞分裂增殖快)、可能伴有坏死区域。其具体亚型取决于肿瘤模仿的间叶组织类型(例如纤维肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤等)。
- 值得注意的是,根据世界卫生组织(WHO)的中枢神经系统肿瘤分类,纯粹的 "脑膜肉瘤"(meningosarcoma)作为一个独立诊断实体在现代病理诊断中已较少使用或被认为是历史性术语。这主要有两个原因:
- 许多过去诊断为脑膜肉瘤的病例,现在被认为可能是具有肉瘤样变(恶性转化)的间变性(恶性)脑膜瘤(WHO 3级)。间变性脑膜瘤可以表现出肉瘤样的区域或完全呈现肉瘤样形态。
- 另一些病例可能实际上是起源于脑膜但未分化、难以明确具体亚型的高级别未分化肉瘤(high-grade undifferentiated sarcoma),或者是由身体其他部位转移至脑膜的肉瘤(转移性肉瘤)。
- 因此,现代诊断更倾向于使用更具体的描述,如 "间变性(恶性)脑膜瘤伴肉瘤样变" 或 "颅内/椎管内原发性高级别肉瘤(起源于脑膜)" 等。
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临床意义:
- 罕见性:脑膜肉瘤或具有肉瘤样特征的脑膜肿瘤极其罕见,远低于良性或普通型脑膜瘤。
- 侵袭性:无论归类如何,这类肿瘤都具有高度的侵袭性(恶性程度高)。
- 生长与扩散:它们生长迅速,不仅压迫邻近的脑组织或脊髓,还常常侵犯(浸润)脑实质或骨质结构。与良性脑膜瘤不同,它们有较高的复发率和转移潜力,可能通过血液扩散到身体其他部位(如肺、骨、肝)。
- 预后:由于其侵袭性和高复发率,这类肿瘤的预后通常较差。治疗通常包括最大范围的安全手术切除,并结合放疗和可能的化疗,但效果往往有限。
Meningosarcoma 指起源于脑膜间叶组织的恶性肿瘤,具有高度侵袭性、易复发和转移的特点。在现代病理诊断框架下,该术语的使用已减少,常被更具体的诊断(如间变性脑膜瘤伴肉瘤样变或颅内原发性高级别肉瘤)所替代,以更准确地反映肿瘤的性质和指导治疗。
来源参考:
- World Health Organization Classification of Tumours Editorial Board. Central Nervous System Tumours. WHO Classification of Tumours Series, 5th ed.; Vol. 6. International Agency for Research on Cancer: Lyon, France, 2021. (权威分类标准)
- Louis, D. N., Perry, A., Wesseling, P., et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology. 2021; 23(8): 1231–1251. (对WHO分类的总结,包含脑膜瘤分级)
- Perry, A., & Brat, D. J. Practical Surgical Neuropathology: A Diagnostic Approach. 2nd ed. Elsevier; 2018. (实用神经病理学教材,涵盖罕见肿瘤诊断)
- Rushing, E. J., Olsen, C., & Man, Y. G. Atypical and malignant meningiomas: an update. Advances in Anatomic Pathology. 2007; 14(4): 231-236. (讨论非典型和恶性脑膜瘤,包括肉瘤样变)
网络扩展资料
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定义与词源
该词由"meningo-(脑膜)"和"sarcoma(肉瘤)"两部分组成,字面含义为脑膜肉瘤。这是指起源于脑膜(覆盖大脑和脊髓的膜状组织)的恶性肿瘤,属于肉瘤类病变,具有侵袭性强、进展快的特点。
临床特征
- 多见于儿童群体,相关研究显示其发病与基因不稳定性相关;
- 临床表现包括头痛、癫痫、神经功能障碍等,易被误诊为脑膜瘤;
- 病理学特征为异型性细胞增殖,需通过组织活检确诊。
术语关联
• 在部分文献中与"meningeal sarcoma(髓膜肉瘤)"交替使用,但严格来说,两者在组织分型上存在细微差异。
• 需注意与良性脑膜瘤(meningioma)区分,后者为非癌性肿瘤。
建议需要医学诊断时咨询神经外科或肿瘤科专家,获取更精准的病理分析。
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