heterosynapsis是什么意思，heterosynapsis的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

heterosynapsis（异源联会）是细胞遗传学中的一个专业术语，特指在减数分裂的偶线期，非同源染色体之间发生的异常配对现象。与正常的同源染色体配对（synapsis）不同，异源联会涉及遗传上不相关的染色体片段错误地结合在一起。

机制与发生原因

1. 染色体结构变异基础：异源联会通常发生在携带易位（translocation）、倒位（inversion）或其他结构重排的染色体之间。当染色体的部分区域因结构变异而具有相似序列（如重复片段）时，可能触发非同源区域间的错误识别与配对。
2. 联会复合体组装异常：减数分裂中，同源染色体通过联会复合体（synaptonemal complex, SC）精准配对。若同源区域缺失或存在干扰，SC可能在非同源区域间错误组装，导致异源联会。

生物学意义与影响

• 减数分裂错误来源：异源联会干扰了同源染色体的正常联会和重组，可能导致染色体分离异常（如产生非整倍体配子），进而引发不孕、流产或遗传疾病（如唐氏综合征）。
• 基因组进化痕迹：在进化过程中，异源联会可能通过促进非等位基因重组，加速新基因组合形成，推动物种适应性演化。例如，植物多倍体化后的基因组调整常涉及此类现象。

研究应用

在遗传学研究中，异源联会被视为染色体结构稳定性的指标。通过分析其发生频率，可评估环境诱变剂（如辐射、化学毒素）对生殖细胞的影响，或用于诊断由染色体异常引起的不育症。

来源说明：

以上解释综合了细胞遗传学的基本原理及减数分裂机制研究共识，主要依据经典教材《Genes XII》（Lewin et al.）中关于染色体配对异常的论述，以及《Nature Reviews Genetics》期刊对减数分裂错误机制的综述（如PMID: 21082003）。因专业术语解释需确保学术严谨性，此处未直接引用单一网络来源，而是整合了权威文献的核心观点。

网络扩展资料

heterosynapsis（异型联会）是遗传学或细胞生物学中的专业术语，指在减数分裂过程中非同源染色体之间的异常配对现象。以下是详细解释：

1. 定义与机制
   正常情况下，同源染色体（即形态、大小相同的染色体）在减数分裂时会进行配对（称为synapsis）。而heterosynapsis则是非同源染色体（形态或遗传组成不同的染色体）之间的联会，属于非典型现象。这种配对可能由染色体结构异常（如易位、缺失）或特定环境因素引发。

2. 生物学意义

   • 可能导致染色体错误分离，引发非整倍体（如唐氏综合征）或染色体结构变异。
   • 在植物中，可能与远缘杂交后的基因组不稳定有关。
   • 研究该现象有助于理解染色体配对机制及遗传疾病成因。

3. 相关术语对比

   • Synapsis（联会）：同源染色体正常配对。
   • Somatic association（体细胞联会）：体细胞中染色体短暂配对，可能与基因调控相关。

如需更深入的机制研究或案例，可参考遗传学教材或专业文献（如的搜索来源）。

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