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Grignard reagent是什么意思,Grignard reagent的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • [试剂] 格氏试剂

  • 例句

  • Di-Grignard Reagent and mono-Grignard Reagent were prepared using 1, 4-dibromobutane.

    以1,4 -二*********为原料,分别制备了双格氏试剂和单格氏试剂。

  • Study the technologic conditions of preparing Grignard reagent benzylmagnesium chloride under ultrasonic condition.

    研究超声波法制备格利雅试剂*********基镁的工艺条件。

  • Through experiment we discussed the preparative condition and came out with methods of mono-Grignard Reagent preparation.

    通过实验讨论了它们的制备条件,提出了单格氏试剂的两种制备方法。

  • The effects of solvent of Grignard reagent, pyridine hydrochloride and boron tribromide on yield of product were investigated.

    考察了格氏试剂的溶剂、反应物盐酸吡啶和************对脱甲氧基收率的影响。

  • The decyl chloride was used instead of 1-bromodecane to produce Grignard reagent to reduce production of the byproduct eicosane;

    以氯癸烷替代溴癸烷做格氏反应,有效地降低了偶联副产物的生成;

  • 专业解析

    格氏试剂(Grignard Reagent)是有机化学中一类重要的金属有机化合物,由法国化学家维克多·格林尼亚(Victor Grignard)于1900年发现,并因此获得1912年诺贝尔化学奖。其通式为R-Mg-X,其中R 代表烷基、烯基、芳基等有机基团,X 代表卤素原子(Cl、Br、I)。格氏试剂通过卤代烃(RX)与金属镁(Mg)在无水乙醚或四氢呋喃(THF)等惰性溶剂中反应制得,反应高度放热且需严格隔绝水和空气,因其对水分、氧气极为敏感,遇水会迅速水解生成烃类。

    核心特性与应用:

    1. 强亲核性与碱性

      格氏试剂中的碳-镁键具有高度极性,碳原子带部分负电荷,使其成为极强的亲核试剂和强碱。它能与二氧化碳、醛、酮、酯、腈、环氧乙烷等多种亲电试剂发生加成反应,形成新的碳-碳键。例如,与甲醛反应生成伯醇,与其他醛类反应生成仲醇,与酮反应生成叔醇,与二氧化碳反应制备羧酸。

    2. 合成应用

      格氏试剂是现代有机合成中构建碳骨架的关键工具,广泛用于合成醇、羧酸、酮及复杂天然产物。其反应条件相对温和,官能团兼容性较好(需避免与活泼氢、羰基共存),为药物、高分子材料及精细化学品制备提供了核心方法。

    权威参考文献:

    以上内容基于化学领域共识知识及经典文献综述,建议通过学术数据库(如SciFinder、Reaxys)或权威教材(如《March’s Advanced Organic Chemistry》)获取更详尽的反应机理与案例。

    网络扩展资料

    Grignard试剂(Grignard reagent)是一种重要的有机金属化合物,由法国化学家维克多·格林尼亚(Victor Grignard)于1901年发现,他因此获得1912年诺贝尔化学奖。以下是其详细解释:

    1. 定义与结构
      Grignard试剂的通式为RMgX(R为烃基,X为卤素),由卤代烃(如RX)与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应生成。例如,碘甲烷与镁反应生成甲基溴化镁(CH₃MgBr)。

    2. 化学性质

      • 强亲核性:由于含有碳负离子,可进攻羰基化合物(醛、酮、酯等),形成新的碳-碳键。
      • 高反应活性:易与水、氧气、二氧化碳等发生反应,需严格无水无氧操作。
    3. 应用

      • 合成醇类:与羰基化合物加成后水解生成醇(如伯醇、仲醇、叔醇)。
      • 制备羧酸:与二氧化碳反应生成羧酸。
      • 工业用途:广泛用于药物、香料和高分子材料的合成。
    4. 注意事项

      • 储存条件:需低温保存,避免接触湿气和氧气,否则会分解失效。
      • 溶解性:低温下可能析出沉淀,但通常不影响使用。

    示例反应:
    Grignard试剂与丙酮(酮类)反应生成叔醇:
    $$ text{RMgX} + (text{CH}_3)_2text{CO} rightarrow (text{CH}_3)_2text{C(OR)} + text{MgXOH}
    $$

    总结来看,Grignard试剂是构建复杂有机分子骨架的核心试剂之一,其发现推动了现代有机合成的发展。

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