[試劑] 格氏試劑
Di-Grignard Reagent and mono-Grignard Reagent were prepared using 1, 4-dibromobutane.
以1,4 -二*********為原料，分别制備了雙格氏試劑和單格氏試劑。
Study the technologic conditions of preparing Grignard reagent benzylmagnesium chloride under ultrasonic condition.
研究超聲波法制備格利雅試劑*********基鎂的工藝條件。
Through experiment we discussed the preparative condition and came out with methods of mono-Grignard Reagent preparation.
通過實驗讨論了它們的制備條件，提出了單格氏試劑的兩種制備方法。
The effects of solvent of Grignard reagent, pyridine hydrochloride and boron tribromide on yield of product were investigated.
考察了格氏試劑的溶劑、反應物鹽酸吡啶和************對脫甲氧基收率的影響。
The decyl chloride was used instead of 1-bromodecane to produce Grignard reagent to reduce production of the byproduct eicosane;
以氯癸烷替代溴癸烷做格氏反應，有效地降低了偶聯副産物的生成；
格氏試劑（Grignard Reagent）是有機化學中一類重要的金屬有機化合物，由法國化學家維克多·格林尼亞（Victor Grignard）于1900年發現，并因此獲得1912年諾貝爾化學獎。其通式為R-Mg-X，其中R 代表烷基、烯基、芳基等有機基團，X 代表鹵素原子（Cl、Br、I）。格氏試劑通過鹵代烴（RX）與金屬鎂（Mg）在無水乙醚或四氫呋喃（THF）等惰性溶劑中反應制得，反應高度放熱且需嚴格隔絕水和空氣，因其對水分、氧氣極為敏感，遇水會迅速水解生成烴類。
核心特性與應用：
強親核性與堿性
格氏試劑中的碳-鎂鍵具有高度極性，碳原子帶部分負電荷，使其成為極強的親核試劑和強堿。它能與二氧化碳、醛、酮、酯、腈、環氧乙烷等多種親電試劑發生加成反應，形成新的碳-碳鍵。例如，與甲醛反應生成伯醇，與其他醛類反應生成仲醇，與酮反應生成叔醇，與二氧化碳反應制備羧酸。
合成應用
格氏試劑是現代有機合成中構建碳骨架的關鍵工具，廣泛用于合成醇、羧酸、酮及複雜天然産物。其反應條件相對溫和，官能團兼容性較好（需避免與活潑氫、羰基共存），為藥物、高分子材料及精細化學品制備提供了核心方法。
權威參考文獻：
以上内容基于化學領域共識知識及經典文獻綜述，建議通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）或權威教材（如《March’s Advanced Organic Chemistry》）獲取更詳盡的反應機理與案例。
Grignard試劑（Grignard reagent）是一種重要的有機金屬化合物，由法國化學家維克多·格林尼亞（Victor Grignard）于1901年發現，他因此獲得1912年諾貝爾化學獎。以下是其詳細解釋：
定義與結構
Grignard試劑的通式為RMgX（R為烴基，X為鹵素），由鹵代烴（如RX）與金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃（THF）中反應生成。例如，碘甲烷與鎂反應生成甲基溴化鎂（CH₃MgBr）。
化學性質
應用
注意事項
示例反應：
Grignard試劑與丙酮（酮類）反應生成叔醇：
$$
text{RMgX} + (text{CH}_3)_2text{CO} rightarrow (text{CH}_3)_2text{C(OR)} + text{MgXOH}
$$
總結來看，Grignard試劑是構建複雜有機分子骨架的核心試劑之一，其發現推動了現代有機合成的發展。
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