n. 格列吡脲
glyclopyramide（格列吡脲）是一种口服降血糖药物，属于第二代磺酰脲类降糖药（sulfonylureas）。其核心作用机制是通过与胰腺β细胞表面的磺酰脲受体结合，刺激胰岛素分泌，同时抑制肝糖原分解和糖异生，从而降低血糖水平。该药物主要用于治疗2型糖尿病，尤其适用于通过饮食控制及运动疗法未能有效控制病情的患者。
从药代动力学角度，glyclopyramide口服后吸收迅速，生物利用度约为85%，血浆蛋白结合率超过90%，主要通过肝脏代谢后经肾脏排泄。临床研究显示，其降糖效果与剂量呈正相关，但需注意个体化用药以避免低血糖风险。根据世界卫生组织（WHO）发布的《糖尿病治疗指南》，磺酰脲类药物在肾功能正常患者中仍被列为二线治疗方案。
在安全性方面，常见不良反应包括低血糖、胃肠道不适及体重增加。英国国家药典（British National Formulary）特别指出，该药物禁用于1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒及严重肝肾功能不全患者。建议用药期间定期监测血糖和肝肾功能指标。
Glyclopyramide（中文译名可能为“格列吡脲”或音译名）是一种化学物质，其详细信息如下：
化学结构
它的系统命名是1-(4-*********)磺酰基-3-*********-1-基脲（1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-pyrrolidin-1-ylurea）。从结构上看，属于磺酰脲类化合物，这类物质在药物化学中常用于降血糖药物。
药物相关特性
根据日本橙皮书数据库的信息，Glyclopyramide 以250mg 速释片剂 形式存在，且通过了溶出试验等质量控制标准。这表明它可能曾作为口服药物开发或使用，但具体适应症需进一步资料确认。
别名与研发背景
该化合物有多个别名，如CPBU-7、Deamelin S 等，这些名称可能与其研发阶段或不同地区的商品名相关。
应用推测
磺酰脲类化合物通常具有促进胰岛素分泌的作用，因此 Glyclopyramide 可能曾作为抗糖尿病药物 研究，但需注意当前是否仍在临床使用或已退出市场。
如需更完整的药物学数据（如适应症、药代动力学等），建议查阅专业药品数据库或文献。
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