fluorophenylalanine是什么意思,fluorophenylalanine的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 氟苯丙氨酸
例句
The protein metabolic inhibitors, such as ethionine and p-fluorophenylalanine, interfere with the vernalizing process of winter wheat also at its middle period.
蛋白质合成抑制剂乙基硫氨酸和对-氟苯丙氨酸能抑制冬小麦的春化,抑制时期也是在春化过程的中期。
专业解析
氟苯丙氨酸(fluorophenylalanine)是一种苯丙氨酸的类似物,其分子结构中的氢原子被氟原子取代。这种修饰显著改变了其生化特性,使其在生物化学和医学研究中具有重要价值。以下是其核心含义和应用:
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结构与化学本质
氟苯丙氨酸是苯丙氨酸的氟代衍生物。根据氟原子取代位置的不同(如邻位、间位或对位),存在多种异构体(如2-氟苯丙氨酸、3-氟苯丙氨酸、4-氟苯丙氨酸)。其分子式为 C₉H₁₀FNO₂,结构通式可表示为:
$$
ce{F-C6H4-CH2-CH(NH2)-COOH}
$$
其中苯环上的氢被氟取代。
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核心生化特性:代谢拮抗剂
氟苯丙氨酸最重要的特性是作为苯丙氨酸的代谢拮抗剂。它能被细胞摄取并掺入到正在合成的蛋白质中,替代正常的苯丙氨酸。然而,由于其结构差异(氟原子的空间位阻和电负性),含有氟苯丙氨酸的蛋白质往往功能异常或失活,从而干扰细胞的正常生理过程,抑制细胞生长。这种特性使其成为研究蛋白质合成、功能和细胞代谢的有力工具。
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主要应用领域
- 蛋白质工程与功能研究: 通过将氟苯丙氨酸定点掺入蛋白质,科学家可以研究特定苯丙氨酸残基在蛋白质结构、稳定性、折叠和功能中的作用(非天然氨基酸插入技术)。
- 抗肿瘤研究(历史与机制探索): 历史上,氟苯丙氨酸(尤其是对氟苯丙氨酸)因其能干扰肿瘤细胞蛋白质合成和生长而被研究作为潜在的抗肿瘤剂。虽然其直接临床应用有限,但对它的研究深化了对癌细胞代谢脆弱性的理解。
- 微生物与植物研究: 用于研究微生物和植物中的氨基酸代谢途径、抗性机制以及作为筛选标记(例如,筛选能利用氟苯丙氨酸或对其有抗性的突变株)。
- 生物合成研究: 作为探针,研究苯丙氨酸代谢途径和相关酶(如苯丙氨酸羟化酶)的活性与调控。
权威参考资料(基于公认知识):
- 《生物化学》(Lehninger Principles of Biochemistry)教科书: 在讨论氨基酸类似物、蛋白质合成抑制剂和代谢拮抗剂的部分,通常会提及氟苯丙氨酸作为经典例子。其核心机制是竞争性抑制和错误掺入。
- 《酶学方法》(Methods in Enzymology)系列丛书: 在涉及非天然氨基酸掺入、蛋白质工程和代谢研究的实验方案中,常会详细描述氟苯丙氨酸的应用方法和原理。
- PubMed Central (PMC) / National Institutes of Health (NIH) 文献数据库: 包含大量经同行评审的研究论文,深入探讨氟苯丙氨酸的具体作用机制、在不同生物系统中的效应以及在特定研究中的应用。例如,可搜索关键词 "fluorophenylalanine mechanism", "fluorophenylalanine protein engineering", "fluorophenylalanine antitumor"。
- 专业生物化学与分子生物学数据库(如UniProt, BRENDA): 提供与氟苯丙氨酸相互作用的酶(如苯丙氨酸tRNA合成酶、苯丙氨酸羟化酶)的详细信息,包括抑制常数(Ki)等数据(可在BRENDA酶数据库中查询相关酶条目下的“抑制剂”部分)。
请注意: 由于这是一个专业术语,其最权威的解释来源于生物化学教科书、综述文章和具体的研究论文。上述参考资料类型代表了获取可靠信息的标准渠道。
网络扩展资料
氟苯丙氨酸(Fluorophenylalanine)是苯丙氨酸(一种天然氨基酸)的氟代衍生物,其苯环上的氢原子被氟原子取代。以下是详细解析:
1.结构与命名
- 化学式:一般为C₉H₁₀FNO₂(不同取代位点可能有差异)。
- 取代类型:氟原子可取代苯环不同位置(如对位、邻位或间位),例如:
- 3-氟苯丙氨酸:氟原子位于苯环的3号位。
- 4-氟苯丙氨酸(对位取代):氟原子位于4号位,常用于生化研究。
- 立体异构体:存在L型(天然氨基酸构型)和D型,例如“L-4-氟苯丙氨酸”。
2.物理化学性质
- 密度:约1.4 g/cm³(不同取代基可能影响)。
- 沸点:约346.7°C(随取代位置变化)。
- 溶解性:通常难溶于水,可溶于有机溶剂。
3.应用领域
- 生物化学研究:作为苯丙氨酸类似物,用于抑制蛋白质合成或研究酶活性。
- 药物开发:氟原子的引入可能增强化合物的稳定性和生物活性,例如抗肿瘤或抗菌药物前体。
- 多肽合成:FMOC保护的氟苯丙氨酸(如FMOC-DL-3-氟苯丙氨酸)用于固相合成。
4.相关衍生物
- 3-氯-4-氟苯丙氨酸:同时含氯和氟取代基,分子式C₉H₉ClFNO₂,CAS号7731-00-2。
- 放射性标记物:氟的同位素(如¹⁸F)标记化合物可用于医学成像。
5.安全与存储
- 储存条件:需避光、低温保存。
- 安全提示:具体毒性和操作规范需参考物质安全数据表(MSDS)。
如需更完整的物性数据或合成方法,可进一步查阅专业化学数据库(如、5来源)。
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