fluorophenylalanine是什麼意思,fluorophenylalanine的意思翻譯、用法、同義詞、例句
常用詞典
n. 氟苯丙氨酸
例句
The protein metabolic inhibitors, such as ethionine and p-fluorophenylalanine, interfere with the vernalizing process of winter wheat also at its middle period.
蛋白質合成抑制劑乙基硫氨酸和對-氟苯丙氨酸能抑制冬小麥的春化,抑制時期也是在春化過程的中期。
專業解析
氟苯丙氨酸(fluorophenylalanine)是一種苯丙氨酸的類似物,其分子結構中的氫原子被氟原子取代。這種修飾顯著改變了其生化特性,使其在生物化學和醫學研究中具有重要價值。以下是其核心含義和應用:
-
結構與化學本質
氟苯丙氨酸是苯丙氨酸的氟代衍生物。根據氟原子取代位置的不同(如鄰位、間位或對位),存在多種異構體(如2-氟苯丙氨酸、3-氟苯丙氨酸、4-氟苯丙氨酸)。其分子式為 C₉H₁₀FNO₂,結構通式可表示為:
$$
ce{F-C6H4-CH2-CH(NH2)-COOH}
$$
其中苯環上的氫被氟取代。
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核心生化特性:代謝拮抗劑
氟苯丙氨酸最重要的特性是作為苯丙氨酸的代謝拮抗劑。它能被細胞攝取并摻入到正在合成的蛋白質中,替代正常的苯丙氨酸。然而,由于其結構差異(氟原子的空間位阻和電負性),含有氟苯丙氨酸的蛋白質往往功能異常或失活,從而幹擾細胞的正常生理過程,抑制細胞生長。這種特性使其成為研究蛋白質合成、功能和細胞代謝的有力工具。
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主要應用領域
- 蛋白質工程與功能研究: 通過将氟苯丙氨酸定點摻入蛋白質,科學家可以研究特定苯丙氨酸殘基在蛋白質結構、穩定性、折疊和功能中的作用(非天然氨基酸插入技術)。
- 抗腫瘤研究(曆史與機制探索): 曆史上,氟苯丙氨酸(尤其是對氟苯丙氨酸)因其能幹擾腫瘤細胞蛋白質合成和生長而被研究作為潛在的抗腫瘤劑。雖然其直接臨床應用有限,但對它的研究深化了對癌細胞代謝脆弱性的理解。
- 微生物與植物研究: 用于研究微生物和植物中的氨基酸代謝途徑、抗性機制以及作為篩選标記(例如,篩選能利用氟苯丙氨酸或對其有抗性的突變株)。
- 生物合成研究: 作為探針,研究苯丙氨酸代謝途徑和相關酶(如苯丙氨酸羟化酶)的活性與調控。
權威參考資料(基于公認知識):
- 《生物化學》(Lehninger Principles of Biochemistry)教科書: 在讨論氨基酸類似物、蛋白質合成抑制劑和代謝拮抗劑的部分,通常會提及氟苯丙氨酸作為經典例子。其核心機制是競争性抑制和錯誤摻入。
- 《酶學方法》(Methods in Enzymology)系列叢書: 在涉及非天然氨基酸摻入、蛋白質工程和代謝研究的實驗方案中,常會詳細描述氟苯丙氨酸的應用方法和原理。
- PubMed Central (PMC) / National Institutes of Health (NIH) 文獻數據庫: 包含大量經同行評審的研究論文,深入探讨氟苯丙氨酸的具體作用機制、在不同生物系統中的效應以及在特定研究中的應用。例如,可搜索關鍵詞 "fluorophenylalanine mechanism", "fluorophenylalanine protein engineering", "fluorophenylalanine antitumor"。
- 專業生物化學與分子生物學數據庫(如UniProt, BRENDA): 提供與氟苯丙氨酸相互作用的酶(如苯丙氨酸tRNA合成酶、苯丙氨酸羟化酶)的詳細信息,包括抑制常數(Ki)等數據(可在BRENDA酶數據庫中查詢相關酶條目下的“抑制劑”部分)。
請注意: 由于這是一個專業術語,其最權威的解釋來源于生物化學教科書、綜述文章和具體的研究論文。上述參考資料類型代表了獲取可靠信息的标準渠道。
網絡擴展資料
氟苯丙氨酸(Fluorophenylalanine)是苯丙氨酸(一種天然氨基酸)的氟代衍生物,其苯環上的氫原子被氟原子取代。以下是詳細解析:
1.結構與命名
- 化學式:一般為C₉H₁₀FNO₂(不同取代位點可能有差異)。
- 取代類型:氟原子可取代苯環不同位置(如對位、鄰位或間位),例如:
- 3-氟苯丙氨酸:氟原子位于苯環的3號位。
- 4-氟苯丙氨酸(對位取代):氟原子位于4號位,常用于生化研究。
- 立體異構體:存在L型(天然氨基酸構型)和D型,例如“L-4-氟苯丙氨酸”。
2.物理化學性質
- 密度:約1.4 g/cm³(不同取代基可能影響)。
- 沸點:約346.7°C(隨取代位置變化)。
- 溶解性:通常難溶于水,可溶于有機溶劑。
3.應用領域
- 生物化學研究:作為苯丙氨酸類似物,用于抑制蛋白質合成或研究酶活性。
- 藥物開發:氟原子的引入可能增強化合物的穩定性和生物活性,例如抗腫瘤或抗菌藥物前體。
- 多肽合成:FMOC保護的氟苯丙氨酸(如FMOC-DL-3-氟苯丙氨酸)用于固相合成。
4.相關衍生物
- 3-氯-4-氟苯丙氨酸:同時含氯和氟取代基,分子式C₉H₉ClFNO₂,CAS號7731-00-2。
- 放射性标記物:氟的同位素(如¹⁸F)标記化合物可用于醫學成像。
5.安全與存儲
- 儲存條件:需避光、低溫保存。
- 安全提示:具體毒性和操作規範需參考物質安全數據表(MSDS)。
如需更完整的物性數據或合成方法,可進一步查閱專業化學數據庫(如、5來源)。
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