fluoroethyl是什么意思，fluoroethyl的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

氟乙基（fluoroethyl）是一种有机化学中的含氟取代基，特指乙基（-CH₂CH₃）中的一个或多个氢原子被氟原子取代后形成的基团。它是药物化学、材料科学等领域中重要的结构单元，常用于调节分子的物理、化学及生物学性质。

详细解释：

1. 化学结构与命名

   • 氟乙基并非单一结构，而是指一类结构。最常见的是1-氟乙基（-CHF-CH₃）和2-氟乙基（-CH₂-CH₂F）。
   • 1-氟乙基：氟原子连接在乙基的第一个碳（即与母体分子相连的碳的相邻碳）上。其结构式为 -CHF-CH₃。根据立体化学，它存在 (R) 和 (S) 两种对映异构体。
   • 2-氟乙基：氟原子连接在乙基的末端碳上。其结构式为 -CH₂-CH₂F。这是最常简称为“氟乙基”的形式。
   • 也存在其他形式，如二氟乙基（-CHF-CH₂F, -CH₂-CHF₂）、三氟乙基（-CH₂-CF₃）等，它们也属于氟代乙基的范畴，但通常会有更具体的命名（如 2,2,2-三氟乙基）。
   • 来源：国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 命名规则是此类基团命名的权威标准 。

2. 性质与应用

   • 引入氟原子的效应：氟原子具有高电负性、较小的原子半径和较强的碳氟键（C-F）。将氟乙基引入分子可显著改变分子的：
     • 亲脂性：氟乙基通常比未取代的乙基亲脂性更高（尤其是多氟取代时），这影响药物分子的吸收、分布和代谢。
     • 代谢稳定性：C-F键难以被生物体内的酶断裂，因此氟乙基常被用来阻断易代谢位点，延长药物半衰期。
     • 电子效应：氟原子的吸电子诱导效应会影响邻近官能团的反应性和分子的整体电子分布。
     • 空间位阻：氟原子大小与氢原子相近，但C-F键较长，空间效应需具体分析。
   • 应用领域：
     • 药物设计：氟乙基是许多药物分子的关键药效团或药动团修饰基团。例如，在麻醉剂七氟醚（Sevoflurane）的结构中就包含一个 -O-CH(CF₃)-F 基团（可视为氟乙基的衍生物）。含氟乙基的结构广泛存在于抗癌药、抗病毒药、抗精神病药、PET显像剂等中 。
     • 农药化学：含氟基团（包括氟乙基）常被引入农药分子以提高其生物活性、选择性和稳定性。
     • 材料科学：含氟乙基的化合物可用于合成具有特殊表面性能（如疏水、疏油）、高稳定性或特定光电性能的材料 。
   • 来源：药物化学领域的权威综述和教材（如《The Practice of Medicinal Chemistry》）以及材料科学期刊（如《Journal of Fluorine Chemistry》）详细阐述了含氟基团（包括氟乙基）的设计策略与作用。

3. 重要性 氟乙基作为一类重要的含氟砌块（Building Block），其合成和应用是有机氟化学的核心研究内容之一。发展高效、高选择性的方法合成特定结构的氟乙基化合物（尤其是手性的1-氟乙基），对于发现新药和新材料具有重要意义。

网络扩展资料

“Fluoroethyl”是一个有机化学术语，指乙基（ethyl）中的一个氢原子被氟（F）取代后形成的基团。以下是详细解释：

1.词源与基本结构

• 乙基（ethyl）：由两个碳原子和五个氢原子组成的烷基，化学式为-C₂H₅（或-CH₂CH₃）。
• 氟取代：在乙基的某个氢原子位置引入氟原子，形成“氟代乙基”（fluoroethyl）。常见结构包括：
  • 2-氟乙基（CH₂FCH₂-）：氟原子位于乙基的末端碳（第二个碳）。
  • 1-氟乙基（CHF₂CH₃）：氟原子位于乙基的第一个碳，但此结构较少见。

2.化学性质与用途

• 应用领域：氟的引入可改变化合物的极性、稳定性和生物活性，常见于药物、农药和高分子材料中。
• 实例：
  • 2-Fluoroethyl(methyl) ether（C₃H₇FO）：一种含氟醚类化合物，结构为CH₃-O-CH₂CH₂F。
  • 糖苷衍生物：如2-fluoroethyl 6-O-半乳糖苷，用于生物化学研究。

3.命名规则

• 根据IUPAC命名法，氟原子的位置需标明。例如，“2-fluoroethyl”表示氟在乙基的第二个碳。

4.相关化合物

• 氟乙基可能与其他官能团结合，如酯基（如2-*********氟乙酸酯，CAS 1537-62-8）。

如需具体化合物的合成方法或毒性数据，建议通过专业化学数据库（如Reaxys、PubChem）进一步查询。

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