fluoroethyl是什麼意思，fluoroethyl的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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氟乙基（fluoroethyl）是一種有機化學中的含氟取代基，特指乙基（-CH₂CH₃）中的一個或多個氫原子被氟原子取代後形成的基團。它是藥物化學、材料科學等領域中重要的結構單元，常用于調節分子的物理、化學及生物學性質。

詳細解釋：

1. 化學結構與命名

   • 氟乙基并非單一結構，而是指一類結構。最常見的是1-氟乙基（-CHF-CH₃）和2-氟乙基（-CH₂-CH₂F）。
   • 1-氟乙基：氟原子連接在乙基的第一個碳（即與母體分子相連的碳的相鄰碳）上。其結構式為 -CHF-CH₃。根據立體化學，它存在 (R) 和 (S) 兩種對映異構體。
   • 2-氟乙基：氟原子連接在乙基的末端碳上。其結構式為 -CH₂-CH₂F。這是最常簡稱為“氟乙基”的形式。
   • 也存在其他形式，如二氟乙基（-CHF-CH₂F, -CH₂-CHF₂）、三氟乙基（-CH₂-CF₃）等，它們也屬于氟代乙基的範疇，但通常會有更具體的命名（如 2,2,2-三氟乙基）。
   • 來源：國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 命名規則是此類基團命名的權威标準 。

2. 性質與應用

   • 引入氟原子的效應：氟原子具有高電負性、較小的原子半徑和較強的碳氟鍵（C-F）。将氟乙基引入分子可顯著改變分子的：
     • 親脂性：氟乙基通常比未取代的乙基親脂性更高（尤其是多氟取代時），這影響藥物分子的吸收、分布和代謝。
     • 代謝穩定性：C-F鍵難以被生物體内的酶斷裂，因此氟乙基常被用來阻斷易代謝位點，延長藥物半衰期。
     • 電子效應：氟原子的吸電子誘導效應會影響鄰近官能團的反應性和分子的整體電子分布。
     • 空間位阻：氟原子大小與氫原子相近，但C-F鍵較長，空間效應需具體分析。
   • 應用領域：
     • 藥物設計：氟乙基是許多藥物分子的關鍵藥效團或藥動團修飾基團。例如，在麻醉劑七氟醚（Sevoflurane）的結構中就包含一個 -O-CH(CF₃)-F 基團（可視為氟乙基的衍生物）。含氟乙基的結構廣泛存在于抗癌藥、抗病毒藥、抗精神病藥、PET顯像劑等中 。
     • 農藥化學：含氟基團（包括氟乙基）常被引入農藥分子以提高其生物活性、選擇性和穩定性。
     • 材料科學：含氟乙基的化合物可用于合成具有特殊表面性能（如疏水、疏油）、高穩定性或特定光電性能的材料 。
   • 來源：藥物化學領域的權威綜述和教材（如《The Practice of Medicinal Chemistry》）以及材料科學期刊（如《Journal of Fluorine Chemistry》）詳細闡述了含氟基團（包括氟乙基）的設計策略與作用。

3. 重要性 氟乙基作為一類重要的含氟砌塊（Building Block），其合成和應用是有機氟化學的核心研究内容之一。發展高效、高選擇性的方法合成特定結構的氟乙基化合物（尤其是手性的1-氟乙基），對于發現新藥和新材料具有重要意義。

網絡擴展資料

“Fluoroethyl”是一個有機化學術語，指乙基（ethyl）中的一個氫原子被氟（F）取代後形成的基團。以下是詳細解釋：

1.詞源與基本結構

• 乙基（ethyl）：由兩個碳原子和五個氫原子組成的烷基，化學式為-C₂H₅（或-CH₂CH₃）。
• 氟取代：在乙基的某個氫原子位置引入氟原子，形成“氟代乙基”（fluoroethyl）。常見結構包括：
  • 2-氟乙基（CH₂FCH₂-）：氟原子位于乙基的末端碳（第二個碳）。
  • 1-氟乙基（CHF₂CH₃）：氟原子位于乙基的第一個碳，但此結構較少見。

2.化學性質與用途

• 應用領域：氟的引入可改變化合物的極性、穩定性和生物活性，常見于藥物、農藥和高分子材料中。
• 實例：
  • 2-Fluoroethyl(methyl) ether（C₃H₇FO）：一種含氟醚類化合物，結構為CH₃-O-CH₂CH₂F。
  • 糖苷衍生物：如2-fluoroethyl 6-O-半乳糖苷，用于生物化學研究。

3.命名規則

• 根據IUPAC命名法，氟原子的位置需标明。例如，“2-fluoroethyl”表示氟在乙基的第二個碳。

4.相關化合物

• 氟乙基可能與其他官能團結合，如酯基（如2-*********氟乙酸酯，CAS 1537-62-8）。

如需具體化合物的合成方法或毒性數據，建議通過專業化學數據庫（如Reaxys、PubChem）進一步查詢。

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