n. 双头畸形
Diplocephaly（双头畸形）是一个医学术语，由希腊词根"diplo-"（双重）和"kephalē"（头部）组成，特指胚胎发育异常导致的头部重复畸形现象。该病症属于先天性颅面畸形范畴，表现为个体拥有两个独立的头部结构，通常伴随脑组织、颅骨及面部器官的重复发育。
在医学文献中，diplocephaly被认为与胚胎早期原肠胚形成阶段的分裂异常有关。根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》记载，这种情况属于寄生性联胎的极端表现形式，发生率约为百万分之一，多数案例无法存活至分娩期。美国国立卫生研究院（NIH）的畸形学数据库指出，现存记录中仅有个别案例通过剖宫产手术成功分娩，但新生儿均存在严重神经功能缺陷。
该术语需注意与dicephaly（双头连体）区分，后者特指共享躯干的连体双胎现象。世界卫生组织《疾病和相关健康问题国际统计分类》（ICD-11）将diplocephaly归类于Q89.4编码项下，属于"其他先天性畸形综合征"的细分类型。
根据词源分析，“diplocephaly”是一个由希腊词根组成的医学术语：
因此，diplocephaly的字面意思是“双重头部”，可能指某种罕见的先天性头部结构异常。不过，该术语在主流医学文献中并不常见，需注意以下几点可能性：
可能拼写误差
类似术语如dicephaly（双头畸形，指两个独立头部）或diploë（特指颅骨的两层骨板结构）更常见。
可能属于古旧术语
19世纪医学文献中曾用类似构词法描述畸形，现代可能被更精准的术语取代。
专业领域特殊性
若为现代术语，可能仅用于极少数病例报告或特定研究领域，需结合上下文确认。
建议进一步核实拼写或提供语境。若需讨论先天性头部异常，可参考更标准的术语如craniosynostosis（颅缝早闭）或encephalocoele（脑膨出）。
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