
美菌素
Eulicin是一种由链霉菌属(Streptomyces)微生物产生的次级代谢产物,属于大环内酯类抗生素家族。该化合物最早于20世纪50年代被发现,其名称来源于希腊语"eu"(良好)和"licin"(溶解),暗示其抗菌特性。其化学结构包含一个26元内酯环,通过聚酮合成途径形成。
在生物活性方面,eulicin表现出针对革兰氏阳性菌的选择性抑制作用,特别是对耐青霉素的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)具有显著效果。其作用机制涉及干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成过程,通过抑制转糖基化酶活性阻止细胞壁完整性维持。
根据《抗生素生物合成》(Antibiotic Biosynthesis)专著的记载,eulicin的抗菌谱较窄,但具有低细胞毒性的优势,这使得它曾被视为开发新型抗菌药物的候选化合物。不过由于其水溶性较差和化学稳定性问题,目前主要作为研究细菌细胞壁合成机制的工具化合物使用。
在天然产物化学领域,eulicin的结构特殊性体现在其罕见的C-12位甲基取代模式和独特的环氧基团排列方式,这些特征使其成为研究大环内酯类化合物构效关系的重要模型分子。最新研究显示,通过基因工程技术改造产eulicin的菌株,可能获得具有改良药理特性的衍生物。
根据海词词典的权威解释,eulicin 是一个英语单词,其含义为“美菌素”,主要用于生物学或化学领域,可能指某种与菌类相关的天然化合物或抗生素。
音标
词性与应用
补充说明
如需更详细的用法或科学定义,可参考微生物学或有机化学领域的学术资料。
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