酪氨酸羟化酶
Objective: To set the measuring method of tyrosine hydroxylase activity in the brain of conscious rats.
中文摘要：目的：建立清醒自由活动大鼠脑内酪氨酸羟化酶活性的测定方法。
Methods: By using GFP gene as a marker, to observe expression of human tyrosine hydroxylase type I (HTH1) gene in vitro or in brains.
方法：以绿色荧光蛋白(GFP)作为标记，观察hth_1基因在体外和脑内的表达。
AIM: To observe the relationship between the drug dependence behavior and levels of tyrosine hydroxylase (th) in drug acquisition process.
目的：探讨药物依赖行为和酪氨酸羟化酶在成瘾过程中的相互关系。
Methods To introduce DNA encoding the wild- type and mutant channel into immortalized tyrosine hydroxylase- positive CNS- derived neurons, CAD cells.
方法给一类酪氨酸脱氢酶阳性的神经细胞（一种中枢神经源细胞），又称CAD细胞，引入由DNA编码的野生型和突变型离子通道。
Objective:To observe the expression of Tyrosine Hydroxylase(TH) of Hypothalamus in post-stroke depression rat model and effects of Yishen Tiaoqi decoction.
目的：观察脑缺血后抑郁模型大鼠下丘脑酪胺酸羟化酶（TH）表达及益肾调气方药的干预作用。
酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，简称TH）是一种含铁的单加氧酶，在生物体内催化L-酪氨酸转化为左旋多巴（L-DOPA）的羟基化反应。该反应是儿茶酚胺类神经递质（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）生物合成的限速步骤，因此对神经系统的功能调控至关重要（UniProt, 2023）。
从分子结构上看，酪氨酸羟化酶由四个相同亚基组成四聚体，每个亚基包含一个活性中心，其中铁离子（Fe²⁺）和四氢生物蝶呤（BH₄）作为辅因子参与催化反应。其酶活性受磷酸化修饰调控，例如蛋白激酶A（PKA）可通过对特定丝氨酸残基的磷酸化增强其催化效率（NCBI Gene, 2025）。
在疾病关联性方面，TH基因突变可导致酪氨酸羟化酶缺乏症，表现为婴儿期运动障碍、自主神经功能障碍等神经系统异常（OMIM, 2025）。此外，帕金森病患者黑质致密部的TH表达水平显著降低，这与多巴胺能神经元退化直接相关（Nature Reviews Neuroscience, 2021）。临床前研究表明，通过腺相关病毒载体递送TH基因可改善帕金森病动物模型的运动症状（Science Translational Medicine, 2022）。
根据多个权威来源的综合信息，以下是关于“Tyrosine Hydroxylase”（酪氨酸羟化酶，简称TH）的详细解释：
Tyrosine Hydroxylase（TH）是一种关键酶，属于羟化酶家族。它催化酪氨酸（一种氨基酸）转化为L-3,4-二羟基苯丙氨酸（L-DOPA），这是合成儿茶酚胺类神经递质（如多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）的限速步骤。该反应需要氧气、铁离子和四氢生物蝶呤作为辅助因子。
酪氨酸羟化酶是神经递质合成的核心酶，其功能异常与多种疾病相关，同时也是药物开发和生物医学研究的重要靶点。如需进一步了解其抑制剂或检测方法，可参考来源网页。
【别人正在浏览】