dichlorophenarsine是什么意思，dichlorophenarsine的意思翻译、用法、同义词、例句

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二氯吩砷嗪（Dichlorophenarsine）的详细解释

二氯吩砷嗪（Dichlorophenarsine）是一种有机砷化合物，化学名称为3-氨基-4-羟苯基二氯砷（3-Amino-4-hydroxyphenyldichloroarsine），分子式为C₆H₇AsCl₂NO。它在历史上曾作为治疗梅毒等螺旋体感染性疾病的化学治疗药物使用，属于三价有机砷制剂。

1. 化学性质与结构

• 核心结构： 其分子结构基于苯环，在苯环的3号位连接有氨基（-NH₂），4号位连接有羟基（-OH），1号位连接有二氯砷基（-AsCl₂）。三价砷（As³⁺）是其发挥生物活性的关键。
• 反应性： 二氯吩砷嗪中的砷原子具有较高的反应活性，易与生物分子（尤其是含有巯基（-SH）的酶和蛋白质）发生反应。

2. 药理作用与历史应用

• 作用机制： 作为三价有机砷化合物，二氯吩砷嗪的主要作用机制是与病原体（如梅毒螺旋体）体内含巯基的酶系统结合，抑制这些酶的活性，从而干扰病原体的代谢过程，最终导致其死亡。
• 治疗用途： 在抗生素（如青霉素）广泛应用之前，二氯吩砷嗪及其类似物（如新胂凡纳明/Neoarsphenamine）是治疗梅毒的主要药物之一。它通常通过静脉注射给药。其治疗窗较窄，需要谨慎控制剂量。

3. 毒性与安全性

• 神经毒性： 有机砷化合物，包括二氯吩砷嗪，最严重的副作用是可能引起砷毒性脑病和其他神经系统损害，表现为头痛、抽搐、昏迷等。
• 肝肾功能损害： 可能对肝脏和肾脏造成损伤。
• 其他副作用： 包括发热、皮疹、溶血性贫血、胃肠道不适等。
• 现代地位： 由于其显著的毒副作用和治疗窗狭窄，二氯吩砷嗪早已被更安全、更有效的抗生素（如青霉素）所取代，不再用于临床治疗。它现在主要作为化学史上的重要药物被提及。

4. 相关化合物 二氯吩砷嗪本身不稳定，通常以其盐酸盐的形式（Dichlorophenarsine Hydrochloride）存在和使用。它也是制备其他更早期使用的砷制剂（如胂凡纳明Arsphenamine）过程中的一个中间体或相关化合物。

二氯吩砷嗪是一种历史上用于治疗梅毒的三价有机砷化合物。它通过抑制病原体的含巯基酶系统发挥作用。然而，由于其严重的神经毒性等显著副作用以及更安全有效的抗生素的出现，该药物已被淘汰，现仅具有历史意义。其化学本质是3-氨基-4-羟苯基二氯砷。

来源参考：

• 美国国家医学图书馆 - PubChem 化合物数据库 (Dichlorophenarsine条目)：提供详细的化学结构、性质和安全信息。
• 《Goodman & Gilman 治疗学的药理学基础》等经典药理学教科书：在介绍抗感染药物发展史和砷剂章节中会提及此类药物。
• 医学史相关文献：记载梅毒治疗史和化学治疗药物发展的文献会讨论砷剂（包括二氯吩砷嗪及其前体）的应用和局限性。

网络扩展资料

dichlorophenarsine（二氯吩胂）是一种有机砷化合物，以下是详细解释：

1.化学名称与结构

• 系统命名：(3-氨基-4-羟苯基)二氯胂（），分子式为C₆H₆AsCl₂NO。
• 结构中包含一个苯环，其取代基为氨基（-NH₂）、羟基（-OH）和二氯砷基（-AsCl₂），属于有机砷衍生物。

2.物理性质

• 分子量：约253.95 g/mol。
• 沸点：377°C（标准大气压下）；闪点为181.8°C。
• 其他数据如密度、熔点等未在搜索结果中明确提及。

3.相关化合物

• 其盐酸盐形式为dichlorophenarsine hydrochloride（盐酸二氯苯胂），中文别名“盐酸合3-氨基-4-羟苯基二氯胂”。

4.潜在应用与安全性

• 作为含砷有机物，历史上可能用于医药领域（如抗感染药物），但砷化合物通常具有毒性，需严格管控使用。
• 当前CAS号为455-83-4，可通过该编号查询更详细的安全数据。

5.补充说明

• 该物质名称的翻译存在多种变体，例如英文名可能被拼写为“Dichlorophenarsine”或“Dichlorophenarsine hydrochloride”。

如果需要进一步了解其合成方法或毒理学数据，建议通过CAS号在专业化学品数据库（如PubChem）中查询。

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