英:/'saɪkləʊ'prəʊpeɪn/ 美:/'ˌsaɪkləˈproʊˌpeɪn/
n. [有化] *********
The synthesis of (bromomethyl) cyclopropane was reported.
报道了溴代甲基*********的合成。
Cyclopropane rings are included within larger systems, such as triterpenes.
三元环包含在较大的环系统中，像三萜类中。
This paper reviews the recent progress in the synthesis of cyclopropane amino acids.
本文综述了合成*********氨基酸类化合物的近期研究进展。
This paper contains two parts: (1) Trisubstituted Cyclopropane and FluorinatedAlkynone;
本文包括两部分：（1）三取代*********和含氟炔酮；
Vinyl cyclopropane compounds with a high degree of reactivity in organic synthesis plays an important role for increasing attention.
*********环丙烷化合物有高度的反应活性，在有机合成中有着重要的作用，日益受到人们的关注。
n.|trimethylene;[有化]*********
环丙烷（Cyclopropane）是一种结构特殊的有机化合物，属于环烷烃家族。其核心特征和详细解释如下：
1. 化学结构与命名
环丙烷由三个碳原子和六个氢原子组成，形成闭合的三元环结构，分子式为 ( ce{C3H6} )。其英文名 "cyclopropane" 源自前缀 "cyclo-"（表示环状）和 "propane"（丙烷），直观描述其环状丙烷的特性。这种结构具有显著的角张力（angle strain），因为其碳-碳键角（约60°）远小于理想的sp³杂化键角（109.5°），导致分子内能较高、稳定性较低 。
2. 物理性质
环丙烷在常温常压下为无色气体，略带甜味，沸点为 ( -33^circ text{C} )，密度高于空气。其分子量小且结构紧凑，但受环张力影响，物理性质与直链烷烃（如丙烷）差异显著 。
3. 化学性质与反应性
因高环张力，环丙烷易发生开环反应（ring-opening reactions）：
[ ce{C3H6 + H2 ->[text{Ni}] CH3CH2CH3} ]
4. 历史应用与安全性
20世纪30-60年代，环丙烷曾作为吸入性全身麻醉剂 应用于临床，因其诱导快、麻醉效力强且对呼吸道刺激性小。然而，其高度易燃易爆性（空气中爆炸极限2.4%-10.4%），以及可能引发心律失常的副作用，导致其被更安全的卤代醚类麻醉剂（如异氟烷）取代 。
5. 现代研究与意义
环丙烷结构广泛存在于天然产物（如某些脂肪酸、植物激素）和药物分子（如抗癌药）中。其独特的张力驱动的高反应性，被用于有机合成中构建复杂碳骨架，例如通过环丙烷化反应或作为反应中间体 。
参考资料来源
cyclopropane（环丙烷）是一种有机化合物，以下是其详细解释：
如需更深入的研究数据（如衍生物或反应机制），可参考化学数据库或专业文献。
healthilytorchlightbegrudgecrackerumbilicuschairsfloristichammingHuanyingLouruddierair turbulencedragon robeincisional herniakill oneselflord it overMichael Owenmodern agricultureprey uponpromissory notetechnological requirementswait untilbejewelBorreliacentigramfomentationfranciumgazogenehydrargyrophobiakiloliter