
英:/'saɪkləʊ'prəʊpeɪn/ 美:/'ˌsaɪkləˈproʊˌpeɪn/
n. [有化] *********
The synthesis of (bromomethyl) cyclopropane was reported.
報道了溴代甲基*********的合成。
Cyclopropane rings are included within larger systems, such as triterpenes.
三元環包含在較大的環系統中,像三萜類中。
This paper reviews the recent progress in the synthesis of cyclopropane amino acids.
本文綜述了合成*********氨基酸類化合物的近期研究進展。
This paper contains two parts: (1) Trisubstituted Cyclopropane and FluorinatedAlkynone;
本文包括兩部分:(1)三取代*********和含氟炔酮;
Vinyl cyclopropane compounds with a high degree of reactivity in organic synthesis plays an important role for increasing attention.
*********環丙烷化合物有高度的反應活性,在有機合成中有着重要的作用,日益受到人們的關注。
n.|trimethylene;[有化]*********
環丙烷(Cyclopropane)是一種結構特殊的有機化合物,屬于環烷烴家族。其核心特征和詳細解釋如下:
1. 化學結構與命名
環丙烷由三個碳原子和六個氫原子組成,形成閉合的三元環結構,分子式為 ( ce{C3H6} )。其英文名 "cyclopropane" 源自前綴 "cyclo-"(表示環狀)和 "propane"(丙烷),直觀描述其環狀丙烷的特性。這種結構具有顯著的角張力(angle strain),因為其碳-碳鍵角(約60°)遠小于理想的sp³雜化鍵角(109.5°),導緻分子内能較高、穩定性較低 。
2. 物理性質
環丙烷在常溫常壓下為無色氣體,略帶甜味,沸點為 ( -33^circ text{C} ),密度高于空氣。其分子量小且結構緊湊,但受環張力影響,物理性質與直鍊烷烴(如丙烷)差異顯著 。
3. 化學性質與反應性
因高環張力,環丙烷易發生開環反應(ring-opening reactions):
[ ce{C3H6 + H2 ->[text{Ni}] CH3CH2CH3} ]
4. 曆史應用與安全性
20世紀30-60年代,環丙烷曾作為吸入性全身麻醉劑 應用于臨床,因其誘導快、麻醉效力強且對呼吸道刺激性小。然而,其高度易燃易爆性(空氣中爆炸極限2.4%-10.4%),以及可能引發心律失常的副作用,導緻其被更安全的鹵代醚類麻醉劑(如異氟烷)取代 。
5. 現代研究與意義
環丙烷結構廣泛存在于天然産物(如某些脂肪酸、植物激素)和藥物分子(如抗癌藥)中。其獨特的張力驅動的高反應性,被用于有機合成中構建複雜碳骨架,例如通過環丙烷化反應或作為反應中間體 。
參考資料來源
cyclopropane(環丙烷)是一種有機化合物,以下是其詳細解釋:
如需更深入的研究數據(如衍生物或反應機制),可參考化學數據庫或專業文獻。
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