n. 勃雄二醇
Bolandiol（化学名：19-去甲-5α-雄烯-3β,17β-二醇）是一种合成类固醇化合物，属于雄激素和同化类固醇（AAS）的衍生物。其分子结构在睾酮基础上进行改造，通过去除19位甲基并引入双羟基基团，既保留了部分雄激素活性，又增强了组织选择性同化作用。
从药理学机制来看，bolandiol通过结合雄激素受体发挥作用。研究表明，其对肌肉、骨骼等组织的同化作用强于对前列腺等器官的雄激素效应，这种特性使其在理论上具有治疗肌肉萎缩或骨质疏松的潜力。但由于其代谢稳定性较低，口服生物利用度较差，限制了临床应用发展。
在医学研究史上，bolandiol曾作为实验性药物进行过临床试验。美国国家医学图书馆（National Library of Medicine）的临床实验数据库显示，该化合物在20世纪70年代进行过乳腺癌治疗的探索性研究，但未获准进入市场。世界反兴奋剂机构（WADA）将其列为体育竞赛中的禁用物质，因其可能被滥用为体能增强剂。
需特别说明的是，目前bolandiol未获得任何国家药监部门的治疗许可。根据欧洲药品管理局（EMA）公开信息，该化合物尚未通过完整的三期临床试验验证，其安全性和有效性数据仍不充分。长期使用可能导致肝功能异常、内分泌紊乱等典型类固醇副作用。
Bolandiol 是一种合成代谢类固醇类药物，其化学结构和相关信息如下：
化学性质
化学名称为(3β,17β)-雌-4-烯-3,17-二醇（(3.BETA.,17.BETA.)-ESTR-4-ENE-3,17-DIOL），属于19-去甲雄烯二醇衍生物。其CAS号为1986-53-4，分子式可能涉及酯化修饰（如丙酸酯形式）。
同义词与别名
常见异名包括19-Nor-4-androstenediol、Anabiol 等。
潜在用途
作为合成代谢类固醇，它可能用于促进肌肉生长或治疗激素相关疾病，但需注意其合法性及副作用风险。目前未在公开资料中明确其获批医疗用途。
注意事项
此类物质可能受国际反兴奋剂机构（WADA）或各国药品法规严格管控，非医疗使用可能引发健康问题（如肝损伤、内分泌紊乱）或法律风险。
建议通过专业药品数据库或监管机构获取最新审批及安全信息。
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