
[有化] 不对称合成
It is also widely used in asymmetric synthesis as chiral auxiliaries.
同时它也可以作为手性配体应用于不对称合成。
Stereochemistry deals with stereoisomers and with asymmetric synthesis.
立体化学研究立体异构体以及不对称合成法。
This paper introduced organic metallic reagent of the asymmetric synthesis.
本文综述了有机金属试剂在不对称有机合成中的应用。
So HNL is an increasing focus of studying in the field of asymmetric synthesis.
因此,在不对称合成领域中,HNL日益成为研究的热点。
The asymmetric synthesis is the hotspot and front of the current organic chemistry research.
不对称合成是当前有机化学研究的热点和前沿。
不对称合成(asymmetric synthesis)是化学领域中一种通过选择性控制反应路径,生成特定立体异构体的合成方法。其核心目标是高效构建手性分子(即分子与其镜像不可重叠的特性),从而在药物开发、材料科学等领域实现精准分子设计。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,不对称合成指“通过化学或生物手段,在非手性或外消旋原料中引入手性中心,并优先形成某一立体异构体的过程”[1]。这种方法突破了传统合成中产物外消旋化的局限,例如抗炎药萘普生的合成中,通过不对称催化可将活性成分的产率提升至99%以上。
[1] IUPAC金皮书《化学术语纲要》
[2] ACS Catalysis期刊对萘普生合成路径的评述
[3] 野依良治团队在《Journal of the American Chemical Society》发表的催化体系研究
[4] 默克公司工艺化学部门公开技术报告
[5] Nature子刊《Drug Discovery》市场分析报告
[6] Wiley材料学期刊应用案例研究
不对称合成(Asymmetric Synthesis)是有机化学中用于制备手性分子的重要方法,其核心目标是选择性地生成特定立体异构体。以下是综合多个权威来源的详细解释:
不对称合成又称手性合成或立体选择性合成。根据Morrison和Mosher的定义,它通过化学反应将底物中的非手性单元转化为手性单元,并不等量地生成对映异构体或非对映异构体。这一过程可通过化学试剂、催化剂、溶剂或物理条件(如光、温度)实现。
若需进一步了解具体合成方法(如Sharpless环氧化、Noyori氢化),可参考专业文献或有机化学教材。
dairy productcontainerspoonfulgloss overbancbiographieseliminationsjarredloveliestlupuspronatisundesireduneventfulxyphoidat sunsetgun controlhydrogenation catalystimpedance matchinglegal proceedingalloutancientlybedevilcelannacholecystopexyclockmakerdiachronicethoxalgasserglucosaminidasehydrosol