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aminobenzonitrile是什么意思,aminobenzonitrile的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • 氨基苄腈

  • 专业解析

    氨基苯甲腈(Aminobenzonitrile)是一类同时含有氨基(-NH₂)和氰基(-CN)官能团的苯衍生物有机化合物。其分子结构为一个苯环上连接了一个氨基和一个氰基,这两个取代基在苯环上的相对位置(邻位、间位或对位)决定了其具体异构体和化学性质。

    1. 化学结构与异构体: 氨基苯甲腈存在三种主要的异构体:

      • 邻氨基苯甲腈(2-Aminobenzonitrile, o-Aminobenzonitrile):氨基和氰基位于苯环的相邻位置(1,2-取代)。CAS号:1885-29-6。
      • 间氨基苯甲腈(3-Aminobenzonitrile, m-Aminobenzonitrile):氨基和氰基位于苯环的间位(1,3-取代)。CAS号:2237-30-1。
      • 对氨基苯甲腈(4-Aminobenzonitrile, p-Aminobenzonitrile):氨基和氰基位于苯环的对位(1,4-取代)。CAS号:873-74-5。 每种异构体都具有独特的物理化学性质和反应活性。
    2. 物理性质:

      • 外观:通常为白色至淡黄色或棕色的结晶性固体。
      • 溶解性:具有一定的极性,可溶于醇类(如乙醇、甲醇)、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂,在水中的溶解度相对较低。
      • 熔沸点:具体数值因异构体不同而异。
    3. 化学性质与反应性:

      • 氨基的反应性:氨基(-NH₂)具有亲核性和碱性,可以参与多种反应,如:
        • 酰化反应:与酰氯、酸酐反应生成酰胺。
        • 烷基化反应:与卤代烃反应生成仲胺或叔胺。
        • 重氮化反应:与亚硝酸反应生成重氮盐,后者可进一步进行桑德迈尔反应、偶联反应等,是合成染料、药物的重要中间步骤。
        • 形成席夫碱:与醛酮反应。
      • 氰基的反应性:氰基(-CN)是一个强吸电子基团,具有不饱和性,可以发生:
        • 水解反应:在酸或碱催化下可水解为羧酸(-COOH)或酰胺(-CONH₂)。
        • 还原反应:可被还原为伯胺(-CH₂NH₂)。
        • 与亲核试剂加成:如与格氏试剂反应生成酮。
      • 取代基的相互影响:氨基是强供电子基团,氰基是强吸电子基团,它们在苯环上的相对位置会显著影响彼此的电子效应(诱导效应、共轭效应)和苯环上其他位置的电子云密度,进而影响化合物的酸碱性、亲电取代反应的活性与定位效应等。
    4. 主要应用: 氨基苯甲腈(尤其是邻位和对位异构体)是重要的有机合成中间体,广泛应用于:

      • 药物合成:用于合成多种药物分子骨架,例如喹唑啉类、苯并咪唑类、喹啉类化合物等。它们是合成抗肿瘤药、抗菌药、抗高血压药等活性成分的关键砌块。
      • 染料与颜料合成:作为重氮组分或偶合组分,用于合成偶氮染料和其他类型的染料、颜料。
      • 农药合成:用于合成某些杀虫剂、除草剂的中间体。
      • 高分子材料:可作为单体或改性剂参与聚合反应,或用于合成具有特殊性能的高分子材料(如聚酰亚胺前体)。
      • 功能性材料:在液晶材料、光电材料等领域也有应用潜力。

    权威参考来源:

    网络扩展资料

    aminobenzonitrile 是化学领域的一个有机化合物名称,以下是详细解释:

    1.基本结构

    该化合物由苯环(benzonitrile)与氨基(amino,-NH₂)结合而成,属于苯甲腈的氨基衍生物。根据氨基在苯环上的取代位置不同,存在多种异构体,例如:

    2.中文名称与翻译

    3.化学性质与用途

    4.安全与管制

    部分异构体(如3-氨基苯甲腈)可能属于管制类化学品,需合规采购和使用。


    提示:如需具体异构体的详细参数(如CAS号、合成方法),可进一步查询化学数据库或相关文献。

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