
【醫】 acanthotic
棘皮症(ichthyosis)是由皮膚角化異常引發的遺傳性或獲得性皮膚疾病,其典型特征為表皮細胞過度增殖并形成鱗屑狀角質堆積。該病症的命名源自希臘語"ichthys"(魚),形容患者皮膚呈現魚鱗狀紋理。
從漢英詞典角度解析:
病理機制
皮膚屏障蛋白(如絲聚蛋白)基因突變導緻角質層細胞黏連異常,角質代謝周期縮短至3-5天(正常為28天),形成肉眼可見的鱗狀脫屑。美國皮膚病學會臨床指南指出,超過20種基因突變與此病相關。
臨床表現
根據《臨床皮膚病學》(第12版)分類:
診斷标準
英國皮膚科醫師協會建議結合三項核心指标: $$ begin{aligned} &text{① 持續6個月以上的廣泛性鱗屑} &text{② 家族遺傳史陽性} &text{③ 組織病理顯示顆粒層變薄} end{aligned} $$
治療規範
中國《罕見病診療指南》推薦階梯療法:
注:本文醫學數據參考自美國國家醫學圖書館(PubMed)、中華醫學會皮膚性病學分會及《Harrison内科學原理》第21版教材。具體治療方案需在專業醫師指導下實施。
棘皮症(即黑棘皮病)是一種以皮膚色素沉着和乳頭狀增生為特征的皮膚病,常見于皮膚褶皺部位。以下是綜合權威信息的詳細解釋:
皮膚顔色加深
初期表現為灰色、棕黃色斑片,逐漸加深至深褐色或黑色,邊界模糊。常見于頸部、腋窩、腹股溝等褶皺部位。
皮膚增厚與贅生物
皮膚表面出現天鵝絨樣或乳頭瘤樣增生,後期可能發展為疣狀贅生物,觸感粗糙。
伴隨症狀
部分患者有輕度瘙癢,惡性類型可能出現劇烈瘙癢或全身症狀(如體重下降)。
遺傳因素
良性型多為常染色體顯性遺傳,有家族聚集性,常見于新生兒或兒童。
代謝相關
肥胖、糖尿病、胰島素抵抗是主要誘因,控制體重可改善症狀。
惡性關聯
少數病例與内髒腫瘤(如胃癌、胰腺癌)相關,需警惕快速進展的皮損。
基礎幹預
針對性治療
若發現皮膚異常增厚、色素沉着,尤其伴隨體重異常變化,建議盡早就診皮膚科或内分泌科排查病因。惡性黑棘皮病需通過病理檢查及全身評估确診。
(注:以上信息整合自中國醫藥信息查詢平台、三知健康等權威來源,完整内容可參考相關網頁原文。)
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