heptanol是什麼意思，heptanol的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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heptanol（中文常譯為庚醇）是一種有機化合物，屬于脂肪醇家族。其分子結構包含一個由七個碳原子組成的烷基鍊（庚基）和一個羟基（-OH）官能團，分子式為C₇H₁₅OH。

以下是關于heptanol的詳細解釋：

1. 化學結構與異構體：

   • 庚醇的核心特征是其七個碳原子的碳鍊。羟基（-OH）可以連接在這七個碳原子中的任意一個上，從而形成不同的位置異構體。
   • 最常見的異構體是1-庚醇（或正庚醇），其中羟基連接在碳鍊末端的第一個碳原子上（CH₃(CH₂)₅CH₂OH）。
   • 除了位置異構，碳鍊本身也可以有支鍊結構（如2-甲基-1-己醇、3-甲基-1-己醇等），形成結構異構體。庚醇總共有17種可能的異構體（包括8種直鍊位置異構體和9種支鍊異構體）。

2. 物理性質：

   • 庚醇（特别是直鍊的1-庚醇）在室溫下通常呈現為無色透明液體。
   • 具有醇類特有的氣味，不同異構體的氣味可能略有差異。
   • 其沸點相對較高（例如，1-庚醇的沸點約為176°C），這是由于分子間存在氫鍵作用。
   • 密度小于水，微溶于水，但易溶于常見的有機溶劑（如乙醇、乙醚）。

3. 化學性質：

   • 作為伯醇（1-庚醇）或仲醇（如2-庚醇、3-庚醇等），庚醇具有醇類的典型反應性：
     • 氧化反應：伯醇可被氧化成醛，進一步氧化成羧酸；仲醇氧化成酮。
     • 酯化反應：與羧酸反應生成酯。
     • 脫水反應：在酸催化下可脫水生成烯烴。
     • 親核取代反應：羟基可被鹵素等基團取代。

4. 來源與生産：

   • 自然界中，庚醇及其異構體存在于某些植物精油中，是構成香氣的成分之一。
   • 工業上主要通過羰基合成法（Oxo Process）生産：将丙烯在三苯基膦羰基铑催化劑存在下與合成氣（CO/H₂）反應生成丁醛，丁醛再經羟醛縮合反應生成辛烯醛，辛烯醛加氫即可得到主産物辛醇和副産物庚醇。也可以通過烯烴的硼氫化-氧化反應或格氏試劑合成法等途徑制備特定異構體。

5. 主要用途：

   • 溶劑：用作樹脂、塗料、油墨等的溶劑。
   • 增塑劑中間體：用于生産鄰苯二甲酸酯類增塑劑（如鄰苯二甲酸二庚酯）。
   • 香料與香精：某些庚醇異構體（如具有特殊氣味的支鍊庚醇）或其酯類衍生物是香精香料工業的重要原料，用于調配日化産品和食品香精。
   • 表面活性劑：可用于生産非離子表面活性劑。
   • 有機合成中間體：用于合成其他更複雜的有機化合物。

參考來源：

• 化學物質信息數據庫 (如 PubChem, ChemSpider)：提供庚醇的化學結構、物理化學性質、安全數據等權威信息。
• 有機化學教科書 (如《有機化學》邢其毅等編著)：詳細闡述醇類化合物的結構、命名、物理性質、化學反應機理。
• 工業化學與工藝手冊 (如《烏爾曼工業化學百科全書》Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)：介紹庚醇的工業生産方法（如羰基合成法）和主要用途。
• 香料化學專著 (如《香料化學與工藝學》)：介紹庚醇異構體在香料中的應用。

網絡擴展資料

關于“heptanol”的詳細解釋如下：

1. 基本定義

Heptanol（庚醇）是一種含有7個碳原子的脂肪醇，化學式為$text{C}7text{H}{16}text{O}$，屬于伯醇類化合物。其常見結構為1-heptanol（正庚醇），分子式為$text{CH}_3(text{CH}_2)_5text{CH}_2text{OH}$。根據羟基位置的不同，可能存在多種異構體（如2-heptanol、3-heptanol等）。

2. 物化性質

• 物理性質：
  1-heptanol為無色透明液體，具有微弱香氣。其熔點為-36°C，沸點176°C，密度0.822 g/cm³（25°C），閃點70°C，常溫下難溶于水。
• 化學性質：
  具有典型伯醇的反應特性，可發生氧化、酯化等反應，常用于有機合成中間體。

3. 應用領域

• 工業用途：
  作為溶劑用于塗料、香料和樹脂生産；也用作表面活性劑的原料。
• 科研用途：
  同位素标記的heptanol（如[1-14C]-heptanol）用于生物代謝或化學反應示蹤研究。
• 醫藥領域：
  部分衍生物（如6-amino-2-methyl-2-heptanol）可能用于藥物合成，但具體應用需進一步驗證。

4. 相關術語

• 近義詞：
  n-heptanol（正庚醇）、heptyl alcohol（庚基醇）。
• 相關化合物：
  庚酮（heptanone）、庚烯（heptene）等。

如需更全面的信息（如異構體分類或具體合成方法），可參考化學數據庫或專業文獻。

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