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Up to date, p-chloroaniline was reported to be biodegraded only through ortho-or modified ortho-cleavage pathway.
迄今為止的研究報道表明，************的生物降解隻能以鄰位途徑或修飾鄰位途徑進行。
The separation ofm-chloroaniline and p-chloroaniline was carried out by countercurrent dissociation extraction(CDE).
逆流解離萃取通過套用萃取酸分離************及對氯苯胺。
A synthetic method of benazolin ethyl was present with chloroaniline, ammonium rhodanide, sulfuryl chloride, sodium nitrite and ethyl chloroacetate as the raw materials.
報道了以************、硫氰酸铵、*********、亞硝酸鈉和*********乙酯為主要原料合成草除靈乙酯的方法。
Enzymatic analysis show that initial reactions ofp-chloroaniline degradation by Diaphorobacter sp. PCA039 are catalyzed by aniline dioxygenase and chlorocatechol 2,3-dioxygenase.
測定了降解途徑中相關酶的活性，表明************經過苯胺雙加氧酶初始氧化和羟基化後，芳環的裂解是由************2 ，3 雙加氧酶催化。
In this paper, polymer films were prepared with o-toluidine, p-chloroaniline, m-trifluoro methylaniline and 5-trifluoromethyl-1,3-diaminobenzene as monomer by electrochemical method.
本文以鄰*********胺、對*********、間三氟*********胺和5-************-1，3-苯二胺為單體，利用電化學方法，得到了上述苯胺衍生物的聚合物薄膜。
氯苯胺（chloroaniline）是苯胺分子中的氫原子被氯取代後形成的有機化合物，屬于芳香胺類衍生物。根據取代位置的不同，它存在鄰氯苯胺（2-chloroaniline）、間氯苯胺（3-chloroaniline）和對氯苯胺（4-chloroaniline）三種異構體。這類化合物通常為無色至淡黃色液體或固體，具有特殊芳香氣味，但部分異構體可能因氧化作用而呈現棕色（來源：PubChem化合物數據庫）。
氯苯胺的化學性質與其取代基的位置密切相關。例如，對氯苯胺的熔點（72°C）顯著高于鄰位（-14°C）和間位（-10.4°C）異構體，這種差異源于分子間作用力的不同（來源：《有機化學》第5版，高等教育出版社）。在工業應用中，這類化合物主要作為染料中間體、農藥合成原料及醫藥前體物質，例如對氯苯胺可用于合成除草劑敵稗（來源：美國化學會期刊《Industrial & Engineering Chemistry Research》）。
從安全角度分析，氯苯胺類物質對人體具有潛在毒性，可能通過皮膚接觸或吸入引發高鐵血紅蛋白血症。國際癌症研究機構（IARC）将部分氯苯胺衍生物列為2B類緻癌物（來源：世界衛生組織化學品安全數據庫）。
Chloroaniline（氯苯胺）是苯胺的氯代衍生物，其苯環上的一個氫原子被氯取代，化學式為C₆H₅ClNH₂（或簡寫為C₆H₆ClN）。以下是詳細解釋：
如需特定異構體（如對位、間位）的詳細信息，建議通過化學數據庫進一步查詢。
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