benzonitrile是什麼意思，benzonitrile的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

苯甲腈（Benzonitrile） 是一種重要的有機化合物，其化學結構可視為苯環上的一個氫原子被氰基（-CN）取代而成，分子式為 C₆H₅CN。以下是關于它的詳細解釋：

1. 結構與基本性質

   • 苯甲腈屬于腈類化合物（R-CN），是芳香腈的代表。
   • 常溫常壓下為無色或淡黃色油狀液體，具有類似杏仁油的微弱芳香氣味（但需注意其毒性）。
   • 分子量：103.12 g/mol。
   • 熔點：-13 °C，沸點：190.7 °C。
   • 密度：約 1.0 g/cm³ (25 °C)。
   • 微溶于水，但能與乙醇、乙醚、苯等大多數有機溶劑混溶。

2. 物理化學性質

   • 極性溶劑：苯甲腈具有中等極性（偶極矩約為 4.0 D），使其成為一種有用的非質子極性溶劑，特别適用于有機合成反應和聚合反應。
   • 化學穩定性：相對穩定，但在強酸、強堿或高溫下，氰基可能發生水解等反應。
   • 反應性：氰基（-CN）是其主要的反應活性位點。它可以被還原成苄胺（C₆H₅CH₂NH₂），水解成苯甲酸（C₆H₅COOH），或與格氏試劑等親核試劑反應。苯環也可以發生典型的親電取代反應，如硝化、鹵化等，但氰基是間位定位基。

3. 主要應用

   • 化學合成中間體：這是苯甲腈最重要的用途。它是合成多種藥物、農藥（如除草劑）、染料、香料、橡膠助劑等高附加值化學品的關鍵起始原料或中間體。例如，通過水解可制苯甲酸及其衍生物；通過還原可制苄胺及其衍生物。
   • 溶劑：作為非質子極性溶劑，用于聚合反應（如聚苯乙烯的聚合）、氰化反應、萃取分離以及一些特殊材料的加工中。
   • 其他領域：在電子工業中也有一定應用，例如用于液晶材料的生産。

4. 合成方法

   • 工業上最主要的合成路線是苯甲酸與氨的催化氨氧化反應（在催化劑存在下，苯甲酸與氨氣和氧氣反應）。
   • 其他方法包括：苯與氰化氫在催化劑存在下的直接反應（需嚴格控制條件）；鹵代苯（如氯苯）與氰化亞銅（CuCN）的羅森蒙德-馮布勞恩反應（Sandmeyer反應變體）。

5. 安全性與毒性

   • 劇毒：苯甲腈的主要危害來自于其氰基（-CN）。吸入、皮膚接觸或誤食均可能導緻氰化物中毒，抑制細胞呼吸，嚴重時可緻命。其氣味不能作為可靠的警示信號。
   • 刺激性：對眼睛、皮膚和呼吸道有刺激性。
   • 可燃性：易燃液體，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。
   • 操作要求：必須在通風良好的環境下操作，佩戴合適的個人防護裝備（如防毒面具、化學防護手套、護目鏡），嚴格遵守安全操作規程。發生洩漏或接觸需立即按專業程式處理。

參考資料來源：

• PubChem - Benzonitrile Compound Summary: 提供詳細的化合物标識符、物理化學性質、安全信息等。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzonitrile (權威化學數據庫，美國國家醫學圖書館維護)
• 《有機合成手冊》或專業化學數據庫/文獻： 描述苯甲腈的合成方法（如氨氧化法、羅森蒙德-馮布勞恩反應）及其作為中間體在合成中的應用。 (例如通過Reaxys, SciFinder等檢索相關文獻或參考《有機合成》系列叢書)
• 化學品安全技術說明書 (MSDS/SDS)： 提供詳細的安全操作、危害識别、急救措施和處置方法信息。 (例如可從化學品供應商如Sigma-Aldrich獲取：https://www.sigmaaldrich.com/，搜索Benzonitrile查看其SDS)

網絡擴展資料

benzonitrile是一個有機化學術語，具體含義和相關信息如下：

基本定義

benzonitrile指苯環上連接氰基（-CN）的化合物，化學式為C₆H₅CN。中文譯名為氰苯或苯甲腈。其結構特點是苯環與氰基直接相連，屬于芳香腈類化合物。

發音與詞源

• 英語發音：英式音标為/ˈbenzniːtraɪl/，美式發音相近，重音在第一個音節。
• 詞源：由"benzene"（苯）和"nitrile"（腈）組合而成，體現其化學結構特征。

化學性質與用途

1. 有機合成中間體：常用于制備藥物、染料和高分子材料。例如，提到其衍生物4-(4-piperidinylmethyl)-benzonitrile（化學式C₁₃H₁₆N₂），可能用于藥物研發。
2. 藥物領域關聯：提到曲格列汀（Trelagliptin）的别名中包含Benzonitrile，這是一種治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑周制劑。但需注意，此處可能指藥物分子中含苯甲腈結構，而非直接等同。

注意事項

• 部分網絡資料（如）權威性較低，藥物名稱與化學術語可能存在混淆，建議通過專業化學數據庫（如PubChem）進一步驗證。
• 該化合物具有一定毒性，需在實驗室規範操作。

如需更詳細的結構式或合成路徑，可提供具體方向以便補充。

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