benzonitrile是什么意思，benzonitrile的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 氰苯；苯甲精；[有化] 苄腈
例句
A C-F cleavage reaction was found when using ortho-fluoro substituted benzonitrile, which resulted in the formation of new C-C bond.
发现该反应在以邻位氟取代的苯睛为底物的情况下，碳-氟键可以被打断并有效地形成碳-碳键。
专业解析
苯甲腈（Benzonitrile） 是一种重要的有机化合物，其化学结构可视为苯环上的一个氢原子被氰基（-CN）取代而成，分子式为 C₆H₅CN。以下是关于它的详细解释：
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结构与基本性质
- 苯甲腈属于腈类化合物（R-CN），是芳香腈的代表。
- 常温常压下为无色或淡黄色油状液体，具有类似杏仁油的微弱芳香气味（但需注意其毒性）。
- 分子量：103.12 g/mol。
- 熔点：-13 °C，沸点：190.7 °C。
- 密度：约 1.0 g/cm³ (25 °C)。
- 微溶于水，但能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂混溶。
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物理化学性质
- 极性溶剂：苯甲腈具有中等极性（偶极矩约为 4.0 D），使其成为一种有用的非质子极性溶剂，特别适用于有机合成反应和聚合反应。
- 化学稳定性：相对稳定，但在强酸、强碱或高温下，氰基可能发生水解等反应。
- 反应性：氰基（-CN）是其主要的反应活性位点。它可以被还原成苄胺（C₆H₅CH₂NH₂），水解成苯甲酸（C₆H₅COOH），或与格氏试剂等亲核试剂反应。苯环也可以发生典型的亲电取代反应，如硝化、卤化等，但氰基是间位定位基。
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主要应用
- 化学合成中间体：这是苯甲腈最重要的用途。它是合成多种药物、农药（如除草剂）、染料、香料、橡胶助剂等高附加值化学品的关键起始原料或中间体。例如，通过水解可制苯甲酸及其衍生物；通过还原可制苄胺及其衍生物。
- 溶剂：作为非质子极性溶剂，用于聚合反应（如聚苯乙烯的聚合）、氰化反应、萃取分离以及一些特殊材料的加工中。
- 其他领域：在电子工业中也有一定应用，例如用于液晶材料的生产。
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合成方法
- 工业上最主要的合成路线是苯甲酸与氨的催化氨氧化反应（在催化剂存在下，苯甲酸与氨气和氧气反应）。
- 其他方法包括：苯与氰化氢在催化剂存在下的直接反应（需严格控制条件）；卤代苯（如氯苯）与氰化亚铜（CuCN）的罗森蒙德-冯布劳恩反应（Sandmeyer反应变体）。
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安全性与毒性
- 剧毒：苯甲腈的主要危害来自于其氰基（-CN）。吸入、皮肤接触或误食均可能导致氰化物中毒，抑制细胞呼吸，严重时可致命。其气味不能作为可靠的警示信号。
- 刺激性：对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。
- 可燃性：易燃液体，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
- 操作要求：必须在通风良好的环境下操作，佩戴合适的个人防护装备（如防毒面具、化学防护手套、护目镜），严格遵守安全操作规程。发生泄漏或接触需立即按专业程序处理。
参考资料来源：
网络扩展资料
benzonitrile是一个有机化学术语，具体含义和相关信息如下：
基本定义
benzonitrile指苯环上连接氰基（-CN）的化合物，化学式为C₆H₅CN。中文译名为氰苯或苯甲腈。其结构特点是苯环与氰基直接相连，属于芳香腈类化合物。
发音与词源
- 英语发音：英式音标为/ˈbenzniːtraɪl/，美式发音相近，重音在第一个音节。
- 词源：由"benzene"（苯）和"nitrile"（腈）组合而成，体现其化学结构特征。
化学性质与用途
- 有机合成中间体：常用于制备药物、染料和高分子材料。例如，提到其衍生物4-(4-piperidinylmethyl)-benzonitrile（化学式C₁₃H₁₆N₂），可能用于药物研发。
- 药物领域关联：提到曲格列汀（Trelagliptin）的别名中包含Benzonitrile，这是一种治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂周制剂。但需注意，此处可能指药物分子中含苯甲腈结构，而非直接等同。
注意事项
- 部分网络资料（如）权威性较低，药物名称与化学术语可能存在混淆，建议通过专业化学数据库（如PubChem）进一步验证。
- 该化合物具有一定毒性，需在实验室规范操作。
如需更详细的结构式或合成路径，可提供具体方向以便补充。
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