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benzanthrone是什麼意思,benzanthrone的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • n. [有化] 苯并蒽酮,苯繞蒽酮

  • 專業解析

    苯并蒽酮(Benzanthrone) 是一種重要的多環芳香酮類有機化合物,化學式為 C₁₇H₁₀O。其名稱來源于其結構,可視為蒽酮(Anthrone)的苯并(Benz-)衍生物,即在蒽酮環系上稠合了一個苯環。以下是其詳細解釋:

    1. 結構與性質:

      • 分子結構:苯并蒽酮由三個稠合的苯環(蒽環系)和一個與其中間環稠合的五元酮環(含羰基>C=O)構成。其核心骨架是蒽酮(9,10-二氫-9-氧代蒽),并在其10位(即蒽酮的中間環)上稠合了一個額外的苯環,形成一個更大的平面共轭體系。
      • 物理性質:通常呈現為黃色或黃綠色結晶性固體。具有較高的熔點和沸點。其顯著的共轭結構使其在特定波長下有強吸收,并表現出熒光性質。
      • 化學性質:作為芳香酮,它具有一定的反應活性。羰基可參與親核加成等反應。其芳香環系可發生親電取代反應(如硝化、磺化),但由于空間位阻和電子效應,取代位置和活性有其特點。其稠環結構使其在特定條件下可發生氧化或還原反應。
    2. 合成方法: 苯并蒽酮的經典合成路線通常以蒽醌為起始原料:

      • 蒽醌與甘油的縮合:蒽醌在濃硫酸等強酸催化下,與甘油(丙三醇)發生反應。甘油首先脫水生成丙烯醛,然後丙烯醛與蒽醌發生類似Skraup喹啉合成的反應,經過脫水、環化等步驟,最終生成苯并蒽酮。這是工業上常用的方法。
      • 其他方法:也可通過蒽酮衍生物與苯衍生物的環化反應等途徑合成。
    3. 主要用途:

      • 染料中間體:這是苯并蒽酮最重要的應用領域。它是合成一系列還原染料(Vat Dyes) 和分散染料(Disperse Dyes) 的關鍵中間體。例如,它是合成陰丹酮(Indanthrone) —— 一種經典的藍色還原染料(如還原藍RSN)—— 的起始原料之一。 通過在其分子上進行鹵化(如溴化)、硝化、磺化等取代反應,可以衍生出多種重要的染料中間體,用于生産黃、橙、紅、棕、藍、綠等多種顔色的高性能染料。這些染料以其優異的耐光牢度、耐洗牢度和耐升華牢度著稱,廣泛應用于棉、滌綸等纖維的染色。
      • 有機光電材料:由于其大的共轭平面結構和良好的光電性質(如熒光),苯并蒽酮及其衍生物在有機發光二極管(OLED)、有機場效應晶體管(OFET)等有機電子器件的研究中作為潛在的發光材料或電荷傳輸材料被探索。
      • 其他研究:在化學研究領域,它作為模型化合物用于研究稠環芳烴的反應和性質。其衍生物也在光敏材料、生物活性分子(如某些抗癌藥物研究)等方面有潛在應用價值。
    4. 安全性與環境:

      • 苯并蒽酮是一種化學品,操作時需遵循安全規範。它可能對皮膚、眼睛有刺激性。
      • 由于其多環芳烴結構,它本身或其某些衍生物可能具有潛在的緻癌性或環境持久性,屬于需要關注的污染物。其生産和使用需符合相關環保法規(如REACH法規)。

    苯并蒽酮是一種結構獨特的多環芳香酮化合物,是合成高性能蒽醌類染料(特别是還原染料和分散染料)的關鍵中間體。其大的共轭體系和光電性質也使其在有機電子材料領域具有研究價值。了解其結構、合成、應用及安全性對于化學工業和相關研究領域至關重要。

    來源參考:

    1. PubChem Compound Database (National Center for Biotechnology Information) - Benzanthrone 條目:提供化學結構、物性、安全數據等基礎信息。
    2. 《染料化學》(沈永嘉 主編,化學工業出版社):詳細闡述苯并蒽酮作為染料中間體的重要性及衍生染料(如陰丹酮)的合成與應用。
    3. 《有機電子學》(黃維, 解令海 編著,科學出版社):探讨多環芳烴(如苯并蒽酮衍生物)在有機光電材料中的應用潛力。
    4. European Chemicals Agency (ECHA) - REACH Registered Substances:提供苯并蒽酮的注冊、危害分類及安全使用信息。

    網絡擴展資料

    Benzanthrone 是一種有機化合物,屬于多環芳烴衍生物,以下是其詳細解釋:

    化學性質

    1. 分子結構
      化學式為 ( C{24}H{14}O_{2} )(網頁),屬于稠環芳酮類化合物,結構上包含苯并蒽酮骨架。

    2. 物理特性
      密度為 1.3 g/cm³,沸點約 566.3°C(網頁),常溫下通常為固态。

    應用領域

    主要用作染料中間體,尤其在合成蒽醌類染料或熒光材料中起重要作用(網頁)。其衍生物可能參與光敏材料或高分子聚合反應。

    其他說明

    如需更詳細的物化參數或合成方法,建議查閱化學專業文獻或權威數據庫。

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