胞质基因英文解释翻译、胞质基因的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 plasmon; plnsmagene
相关词条:
1.plasmon
分词翻译:
胞质的英语翻译:
【医】 cytoplasm; kytoplasm; periplasm; periplast
基因的英语翻译:
gene
【化】 gene
【医】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit
专业解析
胞质基因(cytoplasmic gene)指存在于细胞质中的遗传因子,独立于细胞核染色体进行遗传。其核心特征与汉英对照解释如下:
一、术语定义与汉英对照
- 中文全称:胞质基因
- 英文对应:
- Cytoplasmic gene(通用术语)
- Plasmon(特指细胞质基因组,由胞质基因集合构成)
- 定义:位于线粒体、叶绿体、质粒等细胞器内的DNA片段,通过母系遗传或非孟德尔式遗传传递性状。
二、核心特性与遗传机制
-
定位与载体
存在于真核细胞的线粒体(mitochondrial DNA, mtDNA)或植物叶绿体(chloroplast DNA, cpDNA)中,原核生物则多见于质粒(plasmids)。
来源:遗传学基础概念,参考《分子细胞生物学》
-
遗传模式
-
功能角色
编码与能量代谢(如线粒体呼吸链蛋白)、光合作用(叶绿体蛋白)及抗生素抗性(细菌质粒)相关的关键蛋白。
来源:ScienceDirect 细胞器基因组功能分析
三、与核基因的对比
特征 |
胞质基因 |
核基因 |
位置 |
线粒体、叶绿体、质粒 |
细胞核内染色体 |
遗传方式 |
母系遗传/无性分离 |
孟德尔遗传 |
突变率 |
较高(因缺乏组蛋白保护) |
相对较低 |
重组频率 |
极少发生 |
常见于减数分裂 |
四、研究意义与实例
- 医学应用:线粒体DNA突变与帕金森病、Leber遗传性视神经病变等直接相关,可通过基因检测诊断。
- 进化证据:胞质基因的变异速率常用于物种亲缘关系重建(如人类迁徙研究)。
- 农业育种:植物雄性不育系利用线粒体基因异常实现杂交优势(如水稻三系育种)。
来源:Cell 期刊关于线粒体疾病的机制研究
权威参考文献
- Alberts B, et al. Molecular Biology of the Cell (6th ed.), Garland Science.
- Chinnery PF. "Mitochondrial Disorders Overview". GeneReviews, 2020.
- "Organellar Genomes". ScienceDirect Topics.
- Wallace DC. "Mitochondrial DNA mutations in disease and aging". Cell, 2010.
(注:因汉英词典无直接"胞质基因"条目,以上内容整合遗传学教材、期刊综述及专业数据库定义,符合原则。)
网络扩展解释
细胞质基因(又称胞质基因)是存在于细胞质中的遗传物质,主要控制部分遗传性状。以下是其核心要点:
一、定义与存在位置
-
基本概念
细胞质基因是细胞质内线粒体、叶绿体等细胞器中的DNA分子,以及原核生物质粒上的基因。
- 真核生物:主要分布于线粒体和叶绿体(如人类线粒体DNA、植物叶绿体DNA)。
- 原核生物:存在于质粒(环状DNA)中。
-
结构特点
与核基因类似,为双链DNA,遵循半保留复制,但部分遗传密码子与核基因不同。
二、遗传特点
- 母系遗传
子代性状由母本细胞质基因决定,因受精时精子几乎不传递细胞质成分。
- 无规律分离比
细胞质基因在分裂时随机分配,后代不呈现孟德尔式分离比。
- 半自主性
线粒体和叶绿体基因可独立复制、表达,但仍依赖核基因调控。
三、与核基因的异同
对比项 |
细胞质基因 |
核基因 |
位置 |
线粒体、叶绿体、质粒 |
细胞核内染色体 |
遗传方式 |
母系遗传 |
遵循孟德尔遗传规律 |
基因组结构 |
独立于核基因组(如线粒体基因组) |
构成染色体DNA |
四、相关疾病与意义
- 人类遗传病:线粒体DNA缺陷可能导致数十种疾病,如Leber遗传性视神经病变。
- 进化研究:母系遗传特性常用于追溯母系谱系(如人类线粒体夏娃假说)。
如需进一步了解具体案例或机制,可参考生物学教材或遗传学专业文献。
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