角膜网状营养不良英文解释翻译、角膜网状营养不良的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 dystrophia corneae reticulata

分词翻译：

角膜的英语翻译：

cornea
【医】 cerato-; cornea; kerato-; keratoderma

网状的英语翻译：

reticulation

营养不良的英语翻译：

innutrition; malnutrition
【医】 cacotrophy; dystrophia; dystrophy; hypothrepsia; kakatrophy; kakotrophy
malnutrition; nutritional disturbance; paratrophia; paratrophy

专业解析

角膜网状营养不良（Corneal Reticular Dystrophy）是一种遗传性眼表疾病，属于角膜基质营养不良的亚型，主要表现为角膜基质层内出现网状或蜂窝状浑浊，常导致视力模糊或光敏感。以下为医学角度的详细解析：

病理机制
该病与基因突变相关，主要涉及_TGFBI_基因（转化生长因子β诱导基因），其编码的蛋白在角膜基质中异常沉积，形成淀粉样物质或颗粒状沉淀物，最终引发角膜透明性下降。国际角膜营养不良分类系统（IC3D）将其归类为TGFBI相关角膜营养不良的变异型（来源：美国国家生物技术信息中心，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1135/）。
临床表现
患者通常在青少年期出现症状，包括双眼对称性视力减退、晨起眼睑黏连及异物感。裂隙灯检查可见角膜前弹力层至基质浅层有网状灰白色浑浊，病变区域呈现特征性“鱼鳞样”或“蜂巢样”形态（来源：美国眼科学会，https://www.aao.org/eye-health/diseases/corneal-dystrophies）。
诊断与鉴别
确诊需结合基因检测和角膜共聚焦显微镜检查，需与Reis-Bücklers角膜营养不良和颗粒状角膜营养不良相鉴别。其中，基因检测可明确_TGFBI_基因第5号外显子突变（如R124L突变）（来源：美国国家医学图书馆，https://medlineplus.gov/genetics/condition/meesmann-corneal-dystrophy/）。
治疗方案
轻症患者可通过人工泪液和角膜保护剂缓解症状。进展期病例需行准分子激光治疗性角膜切削术（PTK）或深板层角膜移植术（DALK）。术后需长期随访以监测复发风险（来源：梅奥诊所，https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/corneal-dystrophy/symptoms-causes/syc-20351370）。

网络扩展解释

角膜网状营养不良是一种遗传性角膜病变，属于角膜基质营养不良的亚型，主要表现为双眼对称的角膜基质层网状浑浊，具有以下特征：

一、基础信息

遗传方式：属于常染色体显性遗传，具有家族聚集性。
病变部位：主要累及角膜基质层，早期可局限在中央区，晚期可能扩散至全层角膜，导致视力显著下降。

二、临床表现

形态特征：角膜基质层出现细网状或格子状的浑浊条纹（类似“网状”结构），可能伴随灰白色斑块沉积。
症状：早期可能无症状，随着病变进展会出现视力模糊、畏光、异物感；晚期可能因角膜水肿或瘢痕导致视力严重受损。

三、与其他类型的关联

角膜营养不良通常根据层次分类，如：

前部营养不良：如地图-点状-指纹状病变（上皮基底膜异常）；
基质层营养不良：包括颗粒状、格子状及可能的网状类型；
内皮营养不良：如Fuchs内皮营养不良。

注：在现有搜索结果中未直接提及“网状”类型，但根据分类逻辑可推断其属于基质层病变的亚型。建议通过基因检测和角膜共聚焦显微镜明确诊断，治疗方案需根据病变程度选择（如角膜移植）。