phenyl是什么意思，phenyl的意思翻译、用法、同义词、例句

phenyl英标

英:/''fiːnaɪl; 'fenɪl/ 美:/'ˈfenəl/

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专业解析

苯基（phenyl）是化学中一个重要的官能团和结构单元，指代从苯分子（C₆H₆）中移除一个氢原子（H）后形成的基团。其详细解释如下：

1. 化学结构与表示

   • 苯基的标准化学式为-C₆H₅。它代表一个苯环（由六个碳原子通过单双键交替形成的稳定六元环）连接了一个额外的键（通常用短线“-”表示），这个键用于与其他原子或基团相连。
   • 苯基常用符号Ph 或Φ（希腊字母Phi）表示。例如，苯酚（C₆H₅OH）可写作 PhOH。
   • 其结构式通常简写为一个六边形加一条短线（代表连接点），完整结构显示为六个碳原子组成的环，其中五个碳上各连接一个氢原子，第六个碳原子通过单键与其他分子部分相连。

2. 性质与特点

   • 芳香性： 苯基继承了苯环的芳香性，这是其最核心的特性。芳香性意味着苯环具有异常的稳定性（比理论预测的更稳定）、特殊的电子离域体系（π电子在环上离域分布）以及倾向于发生亲电取代反应而非加成反应。
   • 疏水性： 苯基是一个疏水（憎水）基团，这意味着它倾向于排斥水分子，并容易与其他非极性物质相互作用。这一性质在生物化学（如蛋白质结构）和材料科学中非常重要。
   • 电子效应： 苯基是一个中等强度的吸电子基团（通过诱导效应和共振效应）。当苯基连接到其他官能团上时，它会影响该官能团的反应活性、酸碱性等性质。例如，苯甲酸（C₆H₅COOH）的酸性比乙酸（CH₃COOH）强，部分原因就是苯基的吸电子效应稳定了羧酸根负离子。

3. 存在与重要性

   • 有机化学的基础单元： 苯基是构成无数有机分子的基本骨架之一。许多重要的天然产物、药物、聚合物、染料和工业化学品都含有苯基结构。
   • 药物化学： 苯基结构广泛存在于药物分子中。将其引入分子可以改变药物的溶解度、代谢稳定性、与靶标蛋白的结合能力等。例如，许多非甾体抗炎药（NSAIDs）和心血管药物都含有苯基。
   • 材料科学： 在聚合物领域，含有苯基的单体（如苯乙烯 C₆H₅CH=CH₂）是合成聚苯乙烯等塑料的重要原料。苯基的存在影响材料的热性能、机械强度和光学性质。
   • 生物化学： 氨基酸苯丙氨酸（Phenylalanine）的侧链就是苯基。苯基在蛋白质结构和功能中扮演角色，也是许多生物活性分子的组成部分。

权威参考来源：

• 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)：作为化学命名的最高权威机构，IUPAC 对“phenyl group”有明确定义和命名规则。其在线术语纲要（Gold Book）是标准参考。您可以在其官方网站查询具体定义（搜索“phenyl group”）。
• PubChem (由美国国家生物技术信息中心 NCBI 维护)：这是一个大型的化学物质数据库。搜索“Phenyl”或“Phenyl group”可以找到其化学标识符（CID）、结构、性质以及相关的化合物信息。这是一个非常权威且免费公开的资源。
• 化学教科书与学术文献： 任何标准的大学有机化学教科书（如作者为 Paula Yurkanis Bruice, John McMurry, Francis A. Carey 等的著作）都会详细阐述苯基的结构、性质和在反应中的作用。专业期刊（如 Journal of the American Chemical Society, Organic Letters 等）中涉及芳香族化学的研究也大量涉及苯基。

如需了解特定含苯基化合物的性质或反应，建议查阅上述权威数据库或文献。

网络扩展资料

Phenyl（苯基）的详细解释：

1. 定义与化学结构
   Phenyl指由苯（C₆H₆）失去一个氢原子形成的单价有机基团，化学式为$mathrm{-C_6H_5}$。它是芳香烃中常见的官能团，广泛用于有机化学和药物合成。

2. 发音与词源

   • 英式发音为[ˈfiːnaɪl; ˈfenɪl]，美式发音为[ˈfɛnl]。
   • 词源来自希腊语“phaino”（光亮），因苯的衍生物早期多具芳香性而得名。

3. 应用领域

   • 化学合成：如异硫氰酸苯酯（phenyl isothiocyanate）、苯乙醚（ethyl phenyl ether）等化合物的组成部分。
   • 生物与医药：如苯基乙胺（phenyl ethylamine）是巧克力中的情绪调节成分；苯乙酸（phenyl acetic acid）用于药物合成。
   • 材料科学：在有机锡化合物（如噻吩多烯与苯多烯）中作为结构单元。

4. 相关术语与缩写

   • 缩写为Ph（如PhOH表示苯酚）。
   • 常见短语包括苯基乙酰替胺（phenyl acetanilide）、苯乙酮（phenyl acetophenone）等。

5. 补充说明
   苯基的稳定性源于苯环的共轭结构，使其在反应中常作为惰性基团参与取代而非加成反应。

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