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pharmacokinetic是什么意思，pharmacokinetic的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • adj. 药代动力学的；药物代谢动力学的（pharmacokinetics的形容词形式）

    • 例句

  • The main pharmacokinetic parameters showed no difference in genders.

    药物动力学参数在性别间没有明显差异。

  • Drugs may be utilized to alter the pharmacokinetic profile of a toxicant.

    可以利用药物来改变某种毒剂的药动学性质。

  • AIM: To study the pharmacokinetic characteristics of domestic ofloxacin tablet.

    目的：对国产氧氟沙星片药代动力学进行研究。

  • The individual variation inmost of pharmacokinetic parameters is more than 8 folds.

    大多数药代动力学参数的个体间差异大于8倍。

  • The pharmacokinetic parameters were calculated according to non - compartment model.

    用非房室模型参数估算法计算药动学参数。

    • 专业解析

    药代动力学（Pharmacokinetics） 是研究药物在生物体内动态变化规律的科学，核心关注药物在体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）过程（简称ADME）。它通过数学模型定量描述药物浓度随时间变化的规律，为临床用药方案的设计（如剂量、给药途径、频率）提供关键依据。

    核心过程详解：

    1. 吸收（Absorption）

      药物从给药部位进入血液循环的过程。影响因素包括给药途径（口服、注射等）、药物理化性质（溶解度、脂溶性）及生理条件（胃肠道pH、血流速度）。例如，口服药物需通过胃肠道黏膜吸收后进入体循环。

    2. 分布（Distribution）

      药物通过血液循环转运至各组织器官的过程。受血流量、组织亲和力、血浆蛋白结合率及屏障结构（如血脑屏障）影响。脂溶性药物更易分布至脂肪组织，而蛋白结合率高的药物游离浓度较低，可能影响药效。

    3. 代谢（Metabolism）

      药物在酶（如肝细胞色素P450系统）作用下发生化学结构转化的过程。代谢产物通常极性增强，利于排泄。代谢能力受遗传、年龄、疾病及药物相互作用影响，是个体化用药的重要考量因素。

    4. 排泄（Excretion）

      药物及其代谢物通过肾脏（尿液）、肝脏（胆汁）、肺或皮肤排出体外的过程。肾脏排泄是最主要途径，涉及肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收。肾功能不全患者需调整经肾排泄药物的剂量。

    关键参数与意义：

    临床应用价值：

    药代动力学参数直接关联药物疗效与安全性。例如，治疗窗窄的药物（如华法林）需通过监测血药浓度调整剂量；肝肾功能不全患者需根据PK变化调整用药方案；新药研发中，PK研究是确定临床剂量的基础。

    权威参考来源：

    1. 美国食品药品监督管理局（FDA）《临床药理学指南》：www.fda.gov/media/88632/download
    2. 国际人用药品技术要求协调理事会（ICH）《E8：临床研究的一般考虑》：database.ich.org/sites/default/files/E8_R1_Guideline.pdf
    3. 教科书《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》（第13版），第2章"Pharmacokinetics"。

    网络扩展资料

    pharmacokinetic是形容词，其名词形式为pharmacokinetics（药物代谢动力学/药代动力学），指研究药物在生物体内动态变化规律的科学，核心是分析药物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）四个过程（简称ADME）。

    关键信息：

    1. 定义与范畴
      属于药理学分支，研究外源性物质（如药物、农药）进入体内后的浓度随时间变化的规律。通过数学模型描述药物在体内的动态过程，为临床用药剂量和频率提供依据。

    2. 核心研究内容

      • 吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程（如口服后的胃肠道吸收）。
      • 分布：药物通过血液运输到各组织器官的程度（如脂溶性药物易穿过血脑屏障）。
      • 代谢：药物在肝脏等器官中被酶转化的过程（如β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂的联用优化代谢）。
      • 排泄：药物及其代谢产物通过肾脏或胆汁排出体外的途径。

    3. 应用场景
      用于评估药物疗效与安全性，例如通过研究替米沙坦片的药代动力学参数（半衰期、血药浓度峰值等）确定合理用药方案。

    4. 发音与词源

      • 英式音标：/ˌfɑːməkəʊkaɪˈnetɪk/；美式音标：/ˌfɑːrməkoʊkɪˈnetɪk/。
      • 词源：源自希腊语“pharmakon”（药物）和“kinetikos”（运动），意为“药物在体内的运动规律”。

    补充说明：

    pharmacokinetics与pharmacodynamics（药效动力学）常结合使用，前者关注“身体对药物的作用”，后者研究“药物对身体的效应”。

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