pharmacokinetic是什麼意思，pharmacokinetic的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

藥代動力學（Pharmacokinetics） 是研究藥物在生物體内動态變化規律的科學，核心關注藥物在體内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排洩（Excretion）過程（簡稱ADME）。它通過數學模型定量描述藥物濃度隨時間變化的規律，為臨床用藥方案的設計（如劑量、給藥途徑、頻率）提供關鍵依據。

核心過程詳解：

1. 吸收（Absorption）

   藥物從給藥部位進入血液循環的過程。影響因素包括給藥途徑（口服、注射等）、藥物理化性質（溶解度、脂溶性）及生理條件（胃腸道pH、血流速度）。例如，口服藥物需通過胃腸道黏膜吸收後進入體循環。

2. 分布（Distribution）

   藥物通過血液循環轉運至各組織器官的過程。受血流量、組織親和力、血漿蛋白結合率及屏障結構（如血腦屏障）影響。脂溶性藥物更易分布至脂肪組織，而蛋白結合率高的藥物遊離濃度較低，可能影響藥效。

3. 代謝（Metabolism）

   藥物在酶（如肝細胞色素P450系統）作用下發生化學結構轉化的過程。代謝産物通常極性增強，利于排洩。代謝能力受遺傳、年齡、疾病及藥物相互作用影響，是個體化用藥的重要考量因素。

4. 排洩（Excretion）

   藥物及其代謝物通過腎髒（尿液）、肝髒（膽汁）、肺或皮膚排出體外的過程。腎髒排洩是最主要途徑，涉及腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收。腎功能不全患者需調整經腎排洩藥物的劑量。

關鍵參數與意義：

• 血藥濃度-時間曲線：反映藥物在體内的動态變化，是PK研究的核心數據。
• 藥時曲線下面積（AUC）：代表藥物暴露總量，用于評估生物利用度。
• 半衰期（t₁/₂）：血藥濃度下降一半所需時間，指導給藥間隔設計。
• 清除率（CL）：單位時間内清除藥物的血漿體積，反映排洩與代謝效率。
• 表觀分布容積（Vd）：理論計算藥物分布所需體液容積，提示組織分布範圍。

臨床應用價值：

藥代動力學參數直接關聯藥物療效與安全性。例如，治療窗窄的藥物（如華法林）需通過監測血藥濃度調整劑量；肝腎功能不全患者需根據PK變化調整用藥方案；新藥研發中，PK研究是确定臨床劑量的基礎。

權威參考來源：

1. 美國食品藥品監督管理局（FDA）《臨床藥理學指南》：www.fda.gov/media/88632/download
2. 國際人用藥品技術要求協調理事會（ICH）《E8：臨床研究的一般考慮》：database.ich.org/sites/default/files/E8_R1_Guideline.pdf
3. 教科書《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》（第13版），第2章"Pharmacokinetics"。

網絡擴展資料

pharmacokinetic是形容詞，其名詞形式為pharmacokinetics（藥物代謝動力學/藥代動力學），指研究藥物在生物體内動态變化規律的科學，核心是分析藥物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排洩（Excretion）四個過程（簡稱ADME）。

關鍵信息：

1. 定義與範疇
   屬于藥理學分支，研究外源性物質（如藥物、農藥）進入體内後的濃度隨時間變化的規律。通過數學模型描述藥物在體内的動态過程，為臨床用藥劑量和頻率提供依據。

2. 核心研究内容

   • 吸收：藥物從給藥部位進入血液循環的過程（如口服後的胃腸道吸收）。
   • 分布：藥物通過血液運輸到各組織器官的程度（如脂溶性藥物易穿過血腦屏障）。
   • 代謝：藥物在肝髒等器官中被酶轉化的過程（如β-内酰胺類抗生素與酶抑制劑的聯用優化代謝）。
   • 排洩：藥物及其代謝産物通過腎髒或膽汁排出體外的途徑。

3. 應用場景
   用于評估藥物療效與安全性，例如通過研究替米沙坦片的藥代動力學參數（半衰期、血藥濃度峰值等）确定合理用藥方案。

4. 發音與詞源

   • 英式音标：/ˌfɑːməkəʊkaɪˈnetɪk/；美式音标：/ˌfɑːrməkoʊkɪˈnetɪk/。
   • 詞源：源自希臘語“pharmakon”（藥物）和“kinetikos”（運動），意為“藥物在體内的運動規律”。

補充說明：

pharmacokinetics與pharmacodynamics（藥效動力學）常結合使用，前者關注“身體對藥物的作用”，後者研究“藥物對身體的效應”。

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