
n. 脂黄霉素
Lipoxamycin是一种由放线菌产生的次级代谢产物,属于大环内酯类抗生素家族。该化合物首次在1977年由日本学者从Streptomyces sp.的发酵液中分离得到,其分子结构包含一个26元大环内酯核心和两个脱氧氨基糖单元。根据美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库记录,lipoxamycin的化学式为C₃₇H₆₄N₂O₁₃,具有抑制革兰氏阳性菌和分枝杆菌的活性(来源:https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6436223)。
研究表明,lipoxamycin通过结合细菌核糖体50S亚基干扰蛋白质合成,其作用机制与红霉素类似但具有更窄的抗菌谱(来源:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040390191734X)。目前该化合物主要作为微生物化学研究中的工具分子使用,尚未进入临床药物开发阶段。
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,具有特定的生物活性和化学性质,以下是其详细解释:
基本定义与生物活性
Lipoxamycin 的主要作用机制是通过抑制丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)发挥抗真菌效果,其半硫酸盐形式的 IC50 值为 21 nM。SPT 是鞘脂代谢途径中的关键酶,抑制该酶可干扰真菌细胞膜的形成。
化学性质
相关化合物
Hydroxylipoxamycin 是其羟基化衍生物,结构中含有氨基和羟基基团,可能具有不同的生物活性或药代动力学特性。
应用与研究价值
作为 SPT 抑制剂,Lipoxamycin 在抗真菌药物开发及鞘脂相关疾病(如神经退行性疾病)的研究中具有潜在应用价值。
如需更详细的生产工艺或安全数据,可进一步查阅化学数据库或文献来源。
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