
n. 脂黃黴素
Lipoxamycin是一種由放線菌産生的次級代謝産物,屬于大環内酯類抗生素家族。該化合物首次在1977年由日本學者從Streptomyces sp.的發酵液中分離得到,其分子結構包含一個26元大環内酯核心和兩個脫氧氨基糖單元。根據美國國家生物技術信息中心(NCBI)數據庫記錄,lipoxamycin的化學式為C₃₇H₆₄N₂O₁₃,具有抑制革蘭氏陽性菌和分枝杆菌的活性(來源:https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6436223)。
研究表明,lipoxamycin通過結合細菌核糖體50S亞基幹擾蛋白質合成,其作用機制與紅黴素類似但具有更窄的抗菌譜(來源:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040390191734X)。目前該化合物主要作為微生物化學研究中的工具分子使用,尚未進入臨床藥物開發階段。
Lipoxamycin 是一種抗真菌抗生素,具有特定的生物活性和化學性質,以下是其詳細解釋:
基本定義與生物活性
Lipoxamycin 的主要作用機制是通過抑制絲氨酸棕榈酰轉移酶(SPT)發揮抗真菌效果,其半硫酸鹽形式的 IC50 值為 21 nM。SPT 是鞘脂代謝途徑中的關鍵酶,抑制該酶可幹擾真菌細胞膜的形成。
化學性質
相關化合物
Hydroxylipoxamycin 是其羟基化衍生物,結構中含有氨基和羟基基團,可能具有不同的生物活性或藥代動力學特性。
應用與研究價值
作為 SPT 抑制劑,Lipoxamycin 在抗真菌藥物開發及鞘脂相關疾病(如神經退行性疾病)的研究中具有潛在應用價值。
如需更詳細的生産工藝或安全數據,可進一步查閱化學數據庫或文獻來源。
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