n. 斑鸠霉素
Importantly, ikarugamycin is emerging as a useful agent for studying the process of endocytosis.
斑鸠霉素是研究细胞吞噬现象的一种有用的试剂。
Ikarugamycin（斑鸠霉素）是一种由放线菌产生的天然大环内酯类抗生素，其名称源自日本奈良县斑鸠町（Ikaruga），最初于1970年从土壤中的链霉菌属（Streptomyces sp.）菌株中分离获得。该化合物具有独特的四环稠合结构，包含一个26元大环内酯骨架和两个共轭双键系统，这种特殊构型与其生物活性密切相关。
在生物活性方面，ikarugamycin展现出：
该物质的立体化学结构于1973年由东京大学研究团队通过X射线晶体学解析完成，相关成果载入《Tetrahedron Letters》。近年研究发现其衍生物在抗耐药菌领域具有开发价值，美国化学会《ACS Infectious Diseases》2022年刊文报道了其结构修饰后的增强活性。
Ikarugamycin（斑鸠霉素）是一种具有特殊结构和生物活性的化合物，以下是其详细解释：
基本定义与来源 Ikarugamycin是由灰色链霉菌（Streptomyces phaeochromogenes）产生的次级代谢产物，属于五环四酸类抗生素（pentacyclic tetramic acid）。
化学特性
• 化学式：C₂₉H₃₈N₂O₄
• CAS号：36531-78-9
• 结构特征：包含罕见的14,17-*********桥接多环体系。
生物活性与作用机制
• 抗生素作用：对原生动物（如疟原虫）和部分细菌有显著抑制效果。
• 抑制网格蛋白介导的内吞作用（CME）：通过干扰网格蛋白包被囊泡的形成影响细胞摄取过程。
应用领域 目前主要用于科学研究领域，包括细胞生物学研究（如内吞机制探索）和药物开发实验。商业用途尚未获批，仅限实验室使用。
扩展说明：其名称“斑鸠霉素”为中文音译名，英文同义词包括TU-6239 C3等。如需获取更详细的化学数据或实验用途说明，可参考专业化学品数据库（如MCE官网）。
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