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hyperdiploid是什么意思,hyperdiploid的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • adj. [遗] 超二倍体的

  • 例句

  • Chromosomal analysis of the tumor cells exhibited human origin with a hyperdiploid model.

    染色体分析以超二倍体为主,核型显示为人类染色体核型。

  • 专业解析

    Hyperdiploid(超二倍体) 是一个遗传学和肿瘤学领域的专业术语,用于描述细胞或生物体的染色体数目异常状态。其核心含义如下:

    1. 染色体数目异常增多

      Hyperdiploid 指细胞中含有的染色体数目超过了该物种正常的二倍体数目(Diploid number),但尚未达到四倍体数目(Tetraploid number)。在人类中,正常二倍体细胞有 46 条染色体(23 对)。因此,人类的超二倍体细胞染色体数目大于 46 条,但少于 92 条。

    2. 与特定疾病(尤其是癌症)相关

      这种染色体数目异常最常见于恶性肿瘤细胞,是癌症基因组不稳定的标志之一。它在某些类型的白血病(如急性淋巴细胞白血病 - ALL,尤其是儿童 ALL)和多发性骨髓瘤中尤为常见。在这些癌症中,癌细胞获得额外的染色体拷贝。

    3. 具体的染色体数目范围

      在临床和研究中,hyperdiploid 通常有更具体的界定:

      • 在儿童急性淋巴细胞白血病中,常定义为染色体数目在51 到 65 条之间。这个范围内的超二倍体通常与较好的预后相关。染色体数目在 47-50 条有时被称为“低超二倍体”,而超过 65 条则可能接近或达到近三倍体。
      • 在其他癌症(如多发性骨髓瘤)中,超二倍体的定义可能略有不同,但核心仍是染色体数目显著多于二倍体但少于四倍体。
    4. 发生机制

      超二倍体通常是由于细胞分裂(尤其是有丝分裂)过程中发生错误,导致染色体不分离造成的。这使得子细胞获得了额外的染色体拷贝。

    5. 检测与意义

      通过染色体核型分析或更现代的荧光原位杂交、基因芯片、流式细胞术(检测DNA指数) 等技术可以检测出超二倍体。其临床意义因癌症类型而异:

      • 在儿童ALL中,高超二倍体(51-65条染色体)通常是一个有利的预后因素,意味着患者对治疗反应较好,长期生存率较高。
      • 在其他癌症中,超二倍体的预后意义可能不同,甚至可能是不利的。

    Hyperdiploid 特指细胞染色体数目异常增多,超过其物种的正常二倍体数目但未达到四倍体数目。它在癌症(特别是某些白血病和骨髓瘤)中常见,是基因组不稳定的表现。其具体的染色体数目范围和临床意义(尤其是预后价值)取决于特定的癌症类型和背景。

    权威参考资料来源:

    1. 美国国家医学图书馆 - 遗传学之家参考 (Genetics Home Reference) / MedlinePlus: 提供染色体数目异常(包括超二倍体)的基本定义和机制解释。 https://medlineplus.gov/genetics/understanding/mutationsanddisorders/structuralchanges/ (注:Genetics Home Reference 内容已整合至 MedlinePlus)
    2. 美国国家癌症研究所词典 (NCI Dictionary of Cancer Terms): 提供 hyperdiploid 在癌症背景下的明确定义。 https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/hyperdiploid
    3. 美国血液学会 - 教育项目 (American Society of Hematology - Education Program): 在关于儿童ALL的综述文章中详细讨论高超二倍体的定义、发生率及作为良好预后因素的意义。 (查找ASH年会或《Blood》杂志上的相关综述文章)
    4. 《血液学:基本原理与实践》(Hoffman: Hematology: Basic Principles and Practice): 权威血液学教科书,在白血病章节会详细阐述超二倍体ALL的细胞遗传学特征、分子机制和临床意义。

    网络扩展资料

    “Hyperdiploid”是一个遗传学或细胞生物学领域的专业术语,具体含义如下:

    1.基本定义

    2.应用场景

    3.相关术语区分

    4.补充说明

    如需更详细的生物学机制或病例数据,建议参考权威遗传学教材或医学文献。

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