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hyperdiploid是什麼意思,hyperdiploid的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • adj. [遺] 超二倍體的

  • 例句

  • Chromosomal analysis of the tumor cells exhibited human origin with a hyperdiploid model.

    染色體分析以超二倍體為主,核型顯示為人類染色體核型。

  • 專業解析

    Hyperdiploid(超二倍體) 是一個遺傳學和腫瘤學領域的專業術語,用于描述細胞或生物體的染色體數目異常狀态。其核心含義如下:

    1. 染色體數目異常增多

      Hyperdiploid 指細胞中含有的染色體數目超過了該物種正常的二倍體數目(Diploid number),但尚未達到四倍體數目(Tetraploid number)。在人類中,正常二倍體細胞有 46 條染色體(23 對)。因此,人類的超二倍體細胞染色體數目大于 46 條,但少于 92 條。

    2. 與特定疾病(尤其是癌症)相關

      這種染色體數目異常最常見于惡性腫瘤細胞,是癌症基因組不穩定的标志之一。它在某些類型的白血病(如急性淋巴細胞白血病 - ALL,尤其是兒童 ALL)和多發性骨髓瘤中尤為常見。在這些癌症中,癌細胞獲得額外的染色體拷貝。

    3. 具體的染色體數目範圍

      在臨床和研究中,hyperdiploid 通常有更具體的界定:

      • 在兒童急性淋巴細胞白血病中,常定義為染色體數目在51 到 65 條之間。這個範圍内的超二倍體通常與較好的預後相關。染色體數目在 47-50 條有時被稱為“低超二倍體”,而超過 65 條則可能接近或達到近三倍體。
      • 在其他癌症(如多發性骨髓瘤)中,超二倍體的定義可能略有不同,但核心仍是染色體數目顯著多于二倍體但少于四倍體。
    4. 發生機制

      超二倍體通常是由于細胞分裂(尤其是有絲分裂)過程中發生錯誤,導緻染色體不分離造成的。這使得子細胞獲得了額外的染色體拷貝。

    5. 檢測與意義

      通過染色體核型分析或更現代的熒光原位雜交、基因芯片、流式細胞術(檢測DNA指數) 等技術可以檢測出超二倍體。其臨床意義因癌症類型而異:

      • 在兒童ALL中,高超二倍體(51-65條染色體)通常是一個有利的預後因素,意味着患者對治療反應較好,長期生存率較高。
      • 在其他癌症中,超二倍體的預後意義可能不同,甚至可能是不利的。

    Hyperdiploid 特指細胞染色體數目異常增多,超過其物種的正常二倍體數目但未達到四倍體數目。它在癌症(特别是某些白血病和骨髓瘤)中常見,是基因組不穩定的表現。其具體的染色體數目範圍和臨床意義(尤其是預後價值)取決于特定的癌症類型和背景。

    權威參考資料來源:

    1. 美國國家醫學圖書館 - 遺傳學之家參考 (Genetics Home Reference) / MedlinePlus: 提供染色體數目異常(包括超二倍體)的基本定義和機制解釋。 https://medlineplus.gov/genetics/understanding/mutationsanddisorders/structuralchanges/ (注:Genetics Home Reference 内容已整合至 MedlinePlus)
    2. 美國國家癌症研究所詞典 (NCI Dictionary of Cancer Terms): 提供 hyperdiploid 在癌症背景下的明确定義。 https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/hyperdiploid
    3. 美國血液學會 - 教育項目 (American Society of Hematology - Education Program): 在關于兒童ALL的綜述文章中詳細讨論高超二倍體的定義、發生率及作為良好預後因素的意義。 (查找ASH年會或《Blood》雜志上的相關綜述文章)
    4. 《血液學:基本原理與實踐》(Hoffman: Hematology: Basic Principles and Practice): 權威血液學教科書,在白血病章節會詳細闡述超二倍體ALL的細胞遺傳學特征、分子機制和臨床意義。

    網絡擴展資料

    “Hyperdiploid”是一個遺傳學或細胞生物學領域的專業術語,具體含義如下:

    1.基本定義

    2.應用場景

    3.相關術語區分

    4.補充說明

    如需更詳細的生物學機制或病例數據,建議參考權威遺傳學教材或醫學文獻。

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